Простатилен^® АЦ

суппозитории ректальные

Простатилен^® АЦ, 30 мг + 180 мг, суппозитории ректальные

Действующие вещества:

1. простаты экстракт,
2. цинка аргинил-глицината дигидрохлорид.

• Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нём содержатся важные для вас сведения.
• Всегда применяйте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача, или работника аптеки.
• Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его ещё раз.
• Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
• Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
• Если состояние не улучшается или оно ухудшается, через 20 дней Вам следует обратиться к врачу.

Содержание листка-вкладыша

1. Что из себя представляет препарат Простатилен^® АЦ и для чего его применяют.
2. О чём следует знать перед применением препарата Простатилен^® АЦ.
3. Применение препарата Простатилен^® АЦ.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Простатилен^® АЦ.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

1. Что из себя представляет препарат Простатилен^® АЦ и для чего его применяют

Препарат Простатилен^® АЦ относится к группе препаратов для лечения хронического простатита.

Препарат Простатилен^® АЦ содержит действующие вещества: простаты экстракт (Простатилен^®)* и цинка аргинил-глицината дигидрохлорид.

* субстанция Простатилен^® представляет собой простаты экстракт с добавлением глицина.

Показания к применению

Простатилен^® АЦ показан к применению у взрослый мужчин при:

• нарушения сперматогенеза, характеризующиеся повышенной степенью фрагментации ДНК сперматозоидов на фоне перенесённых заболеваний мужских половых органов инфекционно-воспалительной и травматической природы;
• хронический абактериальный простатит, в том числе с нарушением сперматогенеза и эректильной функции;
• состояния до и после оперативных вмешательств на предстательной железе;
• доброкачественная гиперплазия предстательной железы.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 20 дней после начала лечения, необходимо обратиться к врачу.

2. О чём следует знать перед применением препарата Простатилен^® АЦ

Противопоказания

Не принимайте препарат Простатилен^® АЦ:

• если у вас аллергия на простаты экстракт (Простатилен^® АЦ), или цинка аргинил-глицината дигидрохлорид, или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе б листка-вкладыша)
• если Вам нет 18 лет.

Препарат Простатилен^® АЦ не применяется у женщин.

Особые указания и меры предосторожности

Перед применением препарата Простатилен^® АЦ проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

С осторожностью применять лицам с острыми воспалительными заболеваниями прямой кишки и перианальной области, такими как: геморрой (наружный и внутренний), трещины заднего прохода, парапроктит, воспаление эпителиальных копчиковые ходов и т.д.

В период применения препарата не рекомендуется использовать слабительные средства и средства для мониторной очистки кишечника.

Препарат не имеет особенностей действия при первом приёме и при его отмене и особых действий врача и пациента не требует.

Дети

Препарат противопоказан детям до 18 лет.

Другие препараты и препарат Простатилен^® АЦ

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Простатилен^® АЦ совместим с антибактериальными и противовоспалительными препаратами.

Беременность и грудное вскармливание

Препарат не предназначен для применения беременными и кормящими женщинами.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасный видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

3. Применение препарата Простатилен^® АЦ

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача, работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

По 1 суппозиторию 1 раз в сутки. Курс лечения 10–20 дней. Повторный курс возможен через 4 недели.

При нарушениях сперматогенеза, характеризующиеся повышенной степенью фрагментации ДНК сперматозоидов, курс лечения 10 дней. Рекомендован повторный курс через 3 недели.

Путь и (или) способ введения

Ректально.

Суппозиторий вводят глубоко в задний проход после дефекации или очистительной клизмы. После введения суппозитория пациенту рекомендован покой в положении лежав течение 30 минут для лучшего всасывания компонентов препарата.

Принимайте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в листке-вкладыше. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед приёмом препарата.

Если вы забыли применить препарат Простатилен^® АЦ

Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

4. Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам Простатилен^® АЦ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

При применении препарата Простатилен^® АЦ возможны:

• кратковременный зуд и жжением прямой кишке, проходящие самостоятельно и не требующие назначения дополнительной терапии;
• послабление стула;
• аллергические реакции.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через www.cytomed.ru

Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

5. Хранение препарата Простатилен^® АЦ

Храните препарат в недоступном для ребёнка месте так, чтобы ребёнок не мог увидеть его. Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на контурной ячейковой упаковке, картонной пачке после «Годен до».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Хранить при температуре от 2 °C до 15 °C.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат Простатилен^® АЦ содержит

Действующими веществами являются простаты экстракт (Простатилен^®) и цинка аргинил- глицината дигидрохлорид. В каждом суппозитории содержится 0,03 г простаты экстракта и 0,18 г цинка аргинил-глицината дигидрохлорид (в пересчёте на цинка аргинил-глицинат).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: парафин жидкий, жир твёрдый (Витепсол или Эстарам, марки W 35).

Внешний вид препарата Простатилен^® АЦ и содержимое упаковки

Суппозитории торпедообразной формы от белого до жёлтого цвета; на срезе допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из плёнки поливинилхлоридной. Одна или две контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Акционерное общество «Медико-биологический научно-производственный комплекс «Цитомед» (АО «МБНПК «Цитомед»).

Россия, г. Санкт-Петербург, Орлово-Денисовский проспект, д. 14, строение 1.

Тел.: 8 (800) 505-03-01.

Адрес электронной почты: farmakonaclzor@cytomed.ru

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к держателю регистрационного удостоверения — АО «МБНПК «Цитомед».

Листок-вкладыш пересмотрен

Суппозитории ректальные, 30 мг + 180 мг.

Отпускают по рецепту

Цитомед медико-биологический научно-производственный комплекс, ЗАО, Российская Федерация