Простатилен®
Prostatilen®Регистрационный номер
Торговое наименование
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения
Состав
1 ампула Простатилен® содержит:
активное вещество: простаты экстракт (в пересчёте на водорастворимые пептиды) 5 мг ;
вспомогательное вещество: глицин 25 мг.
Описание
Порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологическое действие
Обладает органотропным действием на предстательную железу. Способствует уменьшению отёка, застоя секрета, лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы. Нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток. Оказывает противовоспалительное действие.
Обладает антиагрегатной активностью, препятствует развитию тромбоза венул в предстательной железе.
Показания
Хронический простатит.
Состояния после оперативных вмешательств на предстательной железе.
Противопоказания
Гиперчувствительность, возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
Внутримышечно по 5–10 мг, 1 раз в сутки, в течение 5–10 дней. Лиофилизат перед введением растворяют в 1-2 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 0,25–0,5 % раствора прокаина, или воды для инъекций.
При необходимости проводят повторный курс через 1-6 мес.
Описание действий врача или пациента при пропуске приёма одной или нескольких доз
При пропуске одной или нескольких доз лечение не прекращают, рекомендовано удлинение курса лечения на количество пропущенных дней приёма.
Побочное действие
Аллергические реакции (крапивница).
В случае возникновения аллергических реакций лечение прекращают, назначают антигистаминные средства.
Передозировка
Не описана.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не выявлено.
Особые указания
Особенностей действия при первом приёме и при его отмене препарат не имеет.
Применение препарата при хронических заболеваниях особенностей не имеет.
Женщинам препарат не назначается.
Указание специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов
Специальных мер предосторожности при уничтожении препарата нет.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, работать с движущимися механизмами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 5 мг.
По 5 мг простатилена (в пересчёте на водорастворимые пептиды) в ампулы с пережимом и кольцом излома объёмом 2 мл или 3 мл из бесцветного стекла, или в ампулы с пережимом с насечкой и точкой объёмом 2 мл из бесцветного стекла.
5 ампул в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольга алюминиевой или без фольги. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки (с фольгой или без фольга) вместе с инструкцией по применению в пачку из картона, или 5 ампул вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
Хранение
При температуре не выше 20 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Производитель
Цитомед медико-биологический научно-производственный комплекс, ЗАО, Российская Федерация
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Простатилен: