ПСМА-1007 [18F]

ПСМА-1007 (18F) — радиофармацевтический препарат для выявления новообразований с помощью позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ).

Показан к применению у взрослых (от 18 лет) пациентов с раком предстательной железы (РПЖ) для проведения позитронной эмиссионной томографии (ПЭТ) с целью обнаружения поражений, положительных на простатспецифический мембранный антиген (ПСМА), в следующих клинических ситуациях:

• Первичное стадирование опухолевого процесса у пациентов с РПЖ высокого риска перед начальной терапией;
• Подозрение на рецидив РПЖ у пациентов с повышением уровня простатоспецифического антигена (ПСА) в сыворотке крови после первоначального радикального лечения.

Гиперчувствительность.

• Почечная недостаточность (необходима консультация врача);
• печёночная недостаточность (необходима консультация врача).

Внутривенно.

Данный радиофармацевтический препарат будет испускать малое количество ионизирующего излучения — риск рака и наследственных аномалий считается низким. Пациенту необходимо сообщить врачу при развитии любой из следующих нежелательных реакций:

• Индукция новообразования
• Генетическое (наследственное) нарушение.

Пациенту необходимо сообщить врачу-радиологу о применяемых, недавно применяемых или планируемых к применению каких-либо других препаратах.

Исследования взаимодействия не проводились.

Исследований о влиянии на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не проводилось. Не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциального опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, в течение 24 часов после проведения диагностического исследования.

• АТХ

  V09IX17

• Фармакологическая группа

  Диагностические препараты