Радотиниб Клинические Заключительные шаги Запрос

Да, эта фаза испытаний является заключительной перед официальной регистрацией.

Что касается сбора данных, то он продолжается даже после регистрации всегда и у всех лекарственных препаратов без исключения. Могут вносится дополнения, по новым сведениям, о фармакологическом действии, по новым взаимодействиям с другими лекарственными средствами, по применению у особых групп пациентов (дети, пол, раса, сопутствующие заболевания и т.п.), по пострегистрационному применению и прочая дополнительная информация.