Р N000015/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N000015/01:

  • Гепон

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N000015/01

    Дата регистрации

    31.03.2006

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    31.03.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ООО "Иммафарма", Россия

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь и наружного применения 2 мг, ампулы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Иммафарма", 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, стр. 11, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ФСП 42-0012-0015-05,2011,Гепон;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Гепон

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N000015/01

    Дата регистрации

    01.09.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ООО "Иммафарма", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Треонил-глутамил-лизил-лизил-аргинил-аргинил-глутамил-треонил-валил-глутамил-аргинил-глутамил-лизил-глутамат

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь 10 мг, ампулы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Иммафарма", 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, стр. 11, Россия

    Нормативная документация

    Р N000015/01-080914,2014,Гепон;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Гепон

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N000015/01

    Дата регистрации

    01.09.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ООО "Иммафарма", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Треонил-глутамил-лизил-лизил-аргинил-аргинил-глутамил-треонил-валил-глутамил-аргинил-глутамил-лизил-глутамат

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь 10 мг, ампулы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Иммафарма", 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, стр. 11, Россия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    4605781000421,ООО "Иммафарма",,Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к Р N000015/01-010911,2013,Гепон;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Гепон

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N000015/01

    Дата регистрации

    01.09.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Открытое акционерное общество "Авексима", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Треонил-глутамил-лизил-лизил-аргинил-аргинил-глутамил-треонил-валил-глутамил-аргинил-глутамил-лизил-глутамат

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь 10 мг, ампулы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Иммафарма", 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, стр. 11, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к Р N000015/01-080914,2019,Гепон;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей