Справочник лекарств

    Р N000022/04

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N000022/04:

    • Тимодепрессин

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000022/04

      Дата регистрации

      14.03.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ЗАО "Центр Пептос", Россия

      Формы выпуска

      раствор для внутримышечного введения 1 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Московский эндокринный завод", 911-42-10, 911-41-20, Россия

      Фармако-терапевтическая группа

    • Тимодепрессин®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000022/04

      Дата регистрации

      14.03.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "Иммунотек", Россия

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, Россия

      Фармако-терапевтическая группа

    • Тимодепрессин®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000022/04

      Дата регистрации

      14.03.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "Пептос Фарма", Россия

      Формы выпуска

      раствор для внутримышечного введения 1 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии производства),ФГУП "Московский эндокринный завод", 109052, г. Москва, Новохохловская ул., д. 25, Россия

      Фармако-терапевтическая группа

    • Тимодепрессин®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000022/04

      Дата регистрации

      14.03.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "Фарма ВИД", Россия

      Формы выпуска

      раствор для внутримышечного введения 1 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №5 к Р N000022/04-140308,2016,Тимодепрессин® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Тимодепрессин

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000022/04

      Дата регистрации

      14.03.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Центр Пептос ЗАО, Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Гамма-D-глутамил-D-триптофан

      Формы выпуска

      раствор для внутримышечного введения 1 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии производства),Московский эндокринный завод ФГУП,, Россия

      Фармако-терапевтическая группа

    • Тимодепрессин

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000022/04

      Дата регистрации

      14.03.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Общество с ограниченной ответственностью "Фарма Био", Россия

      Формы выпуска

      раствор для внутримышечного введения 1 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Московский эндокринный завод", 911-42-10, 911-41-20, Россия

      Фармако-терапевтическая группа

    • Тимодепрессин

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000022/04

      Дата регистрации

      14.03.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "Пептос Фарма", Россия

      Формы выпуска

      раствор для внутримышечного введения 1 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Московский эндокринный завод", 911-42-10, 911-41-20, Россия

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей