Справочник лекарств

    Р N000090/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N000090/01:

    • Пробифор®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000090/01

      Дата регистрации

      04.09.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Общество с ограниченной ответственностью "АВАН" (ООО "АВАН"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Партнер" (АО "Партнер"), Московская обл., г. Балашиха, мкр. Кучино, ул. Южная, д.11, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к Р N000090/01-040911,2019,Пробифор® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Пробифор®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000090/01

      Дата регистрации

      04.09.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Акционерное общество "Партнер" (АО "Партнер"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приема внутрь 500 млн.КОЕ, пакеты - 6

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Партнер" (АО "Партнер"), Московская обл., г. Балашиха, мкр. Кучино, ул. Южная, д.11, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к Р N000090/01-040911,2016,Пробифор® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Пробифор®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000090/01

      Дата регистрации

      04.09.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Акционерное общество "Партнер" (АО "Партнер"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приема внутрь 500 млн.КОЕ, пакеты - 6

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Партнер" (АО "Партнер"), 143980, Московская обл., г. Железнодорожный, ул. Южная, д. 11, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к Р N000090/01-040911,2016,Пробифор® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Пробифор

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000090/01

      Дата регистрации

      04.09.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ЗАО "Партнер", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приема внутрь 500 млн.КОЕ, пакеты - 6

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Партнер", Московская область, город Железнодорожный, улица Южная, дом 11, литер Б, Россия

      Нормативная документация

      Р N000090/01-040911,2011,Пробифор® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Пробифор®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000090/01

      Дата регистрации

      04.09.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ЗАО "Партнер", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Партнер", Московская область, город Железнодорожный, улица Южная, дом 11, литер Б, Россия

      Нормативная документация

      Р N000090/01-040911,2011,Пробифор® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Пробифор®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000090/01

      Дата регистрации

      17.03.2006

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      17.03.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ЗАО "Партнер", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приема внутрь, пакеты - 6

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Партнер", Московская область, город Железнодорожный, улица Южная, дом 11, литер Б, Россия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4600561021139,Партнер ЗАО,109180, Москва, Большая Якиманка, д. 25-27/2,Россия

      Нормативная документация

      ФСП 42-0134-0351-05,2006,Пробифор® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей