Р N000262/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N000262/01:
-
Вакцина паротитная культуральная живая
Номер регистрационного удостоверения
Р N000262/01Дата регистрации
14.03.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, ампулы - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 115088 г. Москва, ул.1-ая Дубровская, 15., РоссияШтрих-коды потребительской упаковки
4603782000013,Микроген НПО ФГУП [Московское подразделение по производству бактерийных препаратов],115088 г. Москва, ул.1-ая Дубровская, 15.,РоссияНормативная документация
Р N000262/01-140308,2008,Вакцина паротитная культуральная живая;Фармако-терапевтическая группа
-
Вакцина паротитная культуральная живая
Номер регистрационного удостоверения
Р N000262/01Дата регистрации
14.03.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, ампулы - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 115088 г. Москва, ул.1-ая Дубровская, 15., РоссияНормативная документация
Изм. №1 к Р N000262/01-050214,2016,Вакцина паротитная культуральная живая;Фармако-терапевтическая группа
-
Вакцина паротитная культуральная живая
Номер регистрационного удостоверения
Р N000262/01Дата регистрации
14.03.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, ампулы - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 115088 г. Москва, ул.1-ая Дубровская, 15., РоссияНормативная документация
Р N000262/01-200217,2017,Вакцина паротитная культуральная живая;Фармако-терапевтическая группа
-
Вакцина паротитная культуральная живая
Номер регистрационного удостоверения
Р N000262/01Дата регистрации
14.03.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 115088 г. Москва, ул.1-ая Дубровская, 15., РоссияНормативная документация
Р N000262/01-140308,2008,Вакцина паротитная культуральная живая;Фармако-терапевтическая группа
-
Вакцина паротитная культуральная живая
Номер регистрационного удостоверения
Р N000262/01Дата регистрации
14.03.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, ампулы - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), 115088, г. Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, РоссияНормативная документация
Изм. №2 к Р N000262/01-140308,2011,Вакцина паротитная культуральная живая;Фармако-терапевтическая группа
-
Вакцина паротитная культуральная живая
Номер регистрационного удостоверения
Р N000262/01Дата регистрации
14.03.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, ампулы - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 115088, г. Москва, ул. Дубровская 1-я, двлд. 15, РоссияНормативная документация
Изм. №1 к Р N000262/01-200217,2018,Вакцина паротитная культуральная живая;Фармако-терапевтическая группа