Р N000545/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N000545/01:

  • Хондроитин-АКОС

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N000545/01

    Дата регистрации

    29.12.2006

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    29.12.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Синтез ОАО, Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    мазь для наружного применения 5%, тубы алюминиевые - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии производства),Синтез ОАО, 640008, г. Курган, пр. Конституции, 7, Россия

    Фармако-терапевтическая группа

  • Хондроитин-АКОС

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N000545/01

    Дата регистрации

    01.08.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    мазь для наружного применения 5%, тубы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия

    Нормативная документация

    Р N000545/01-160818,2018,Хондроитин-АКОС;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Хондроитин-АКОС

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N000545/01

    Дата регистрации

    01.08.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    мазь для наружного применения 5%, тубы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к Р N000545/01-010811,2014,Хондроитин-АКОС;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей