Р N000619/01

Информация о лекарственном препарате с номером регистрационного удостоверения Р N000619/01:

• Простакор^®

  Номер регистрационного удостоверения

  Р N000619/01

  Дата регистрации

  26.02.2008

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия

  Формы выпуска

  лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг, ампулы - 5

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

  Штрих-коды потребительской упаковки

  4600488001023,Микроген НПО ФГУП [Иммунопрепарат, г.Уфа],115088 г. Москва, ул.1-ая Дубровская, 15.,Россия

  Нормативная документация

  Р N000619/01-260208,2008,Простакор^® ;

  Фармако-терапевтическая группа

  Простатита хронического средство лечения