Р N000705/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N000705/01:
-
Аскорутин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000705/01Дата регистрации
07.11.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "Розфарм" (ООО "Розфарм"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 50 мг + 50 мг, банки - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Розфарм" (ООО "Розфарм"), 171260, Тверская обл., Конаковский р-н, пгт Редкино, ул. Заводская, д. 1, РоссияШтрих-коды потребительской упаковки
4605691000436,Аскорутин,171261, Россия, Тверская обл., Конаковский район, пгт. Редкино, ул. Заводская, 1.,РоссияНормативная документация
Р N000705/01-071111,2011,Аскорутин;Фармако-терапевтическая группа
-
Аскорутин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000705/01Дата регистрации
29.12.2006Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "Розфарм" (ООО "Розфарм"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 50 мг + 50 мг, банки полимерные - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Розфарм" (ООО "Розфарм"), 171260, Тверская обл., Конаковский р-н, пгт Редкино, ул. Заводская, д. 1, РоссияШтрих-коды потребительской упаковки
4605691001686,Розфарм ООО,(495) 973-28-32,РоссияНормативная документация
ФСП 42-0284-1548-06,2006,Аскорутин;Фармако-терапевтическая группа
-
Аскорутин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000705/01Дата регистрации
07.11.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "РОЗЛЕКС ФАРМ" (ООО "РОЗЛЕКС ФАРМ"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 50 мг + 50 мг, банки - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "РОЗЛЕКС ФАРМ" (ООО "РОЗЛЕКС ФАРМ"), 171261, Тверская обл., Конаковский район, пгт. Редкино, ул. Заводская д. 1, РоссияНормативная документация
Изм. №1 к Р N000705/01-071111,2016,Аскорутин;Фармако-терапевтическая группа
-
Аскорутин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000705/01Дата регистрации
07.11.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "РОЗЛЕКС ФАРМ" (ООО "РОЗЛЕКС ФАРМ"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "РОЗЛЕКС ФАРМ" (ООО "РОЗЛЕКС ФАРМ"), 171261, Тверская обл., Конаковский район, пгт. Редкино, ул. Заводская д. 1, РоссияНормативная документация
Изм. №1 к Р N000705/01-071111,2016,Аскорутин;Фармако-терапевтическая группа