Р N000705/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N000705/01:

  • Аскорутин

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N000705/01

    Дата регистрации

    07.11.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "Розфарм" (ООО "Розфарм"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 50 мг + 50 мг, банки - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Розфарм" (ООО "Розфарм"), 171260, Тверская обл., Конаковский р-н, пгт Редкино, ул. Заводская, д. 1, Россия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    4605691000436,Аскорутин,171261, Россия, Тверская обл., Конаковский район, пгт. Редкино, ул. Заводская, 1.,Россия

    Нормативная документация

    Р N000705/01-071111,2011,Аскорутин;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Аскорутин

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N000705/01

    Дата регистрации

    29.12.2006

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    29.12.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "Розфарм" (ООО "Розфарм"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 50 мг + 50 мг, банки полимерные - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Розфарм" (ООО "Розфарм"), 171260, Тверская обл., Конаковский р-н, пгт Редкино, ул. Заводская, д. 1, Россия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    4605691001686,Розфарм ООО,(495) 973-28-32,Россия

    Нормативная документация

    ФСП 42-0284-1548-06,2006,Аскорутин;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Аскорутин

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N000705/01

    Дата регистрации

    07.11.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "РОЗЛЕКС ФАРМ" (ООО "РОЗЛЕКС ФАРМ"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 50 мг + 50 мг, банки - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "РОЗЛЕКС ФАРМ" (ООО "РОЗЛЕКС ФАРМ"), 171261, Тверская обл., Конаковский район, пгт. Редкино, ул. Заводская д. 1, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к Р N000705/01-071111,2016,Аскорутин;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Аскорутин

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N000705/01

    Дата регистрации

    07.11.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "РОЗЛЕКС ФАРМ" (ООО "РОЗЛЕКС ФАРМ"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "РОЗЛЕКС ФАРМ" (ООО "РОЗЛЕКС ФАРМ"), 171261, Тверская обл., Конаковский район, пгт. Редкино, ул. Заводская д. 1, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к Р N000705/01-071111,2016,Аскорутин;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей