Р N000739/01

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N000739/01:

• Антиген вируса гепатита В поверхностный рекомбинантный (HBsAg)

  Номер регистрационного удостоверения

  Р N000739/01

  Дата регистрации

  31.08.2007

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  ЗАО НПК "КОМБИОТЕХ", Россия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  вируса гепатита В антиген

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО НПК "КОМБИОТЕХ", 117997, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 16/10, корпус 71-61, Россия

  Нормативная документация

  Р N000739/01-050319,2019,Антиген вируса гепатита В поверхностный рекомбинантный (HBsAg);

• Антиген вируса гепатита В поверхностный рекомбинантный (HBsAg)

  Номер регистрационного удостоверения

  Р N000739/01

  Дата регистрации

  31.08.2007

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  ЗАО НПК "КОМБИОТЕХ", Россия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  вируса гепатита В антиген

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО НПК "КОМБИОТЕХ", 117997, г.Москва, ул.Миклухо-Маклая, д.16/10, корп.61-71, 2 этаж, комн.4, 6, 7, 8, 13, 15, 17, 3 этаж комн.10, 25, 26, 27, 29, 30, 31, 34, Россия

  Нормативная документация

  Р N000739/01-310807,2007,АНТИГЕН ВИРУСА ГЕПАТИТА В ПОВЕРХНОСТНЫЙ РЕКОМБИНАНТНЫЙ (HBSAG);

  Фармако-терапевтическая группа

  МИБП - диагностикум