Справочник лекарств

    Р N000942/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N000942/01:

    • Иммуноглобулин человека антистафилококковый

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000942/01

      Дата регистрации

      08.07.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутримышечного введения 100 МЕ, ампулы - 10

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №4 к Р N000942/01-080708,2013,Иммуноглобулин человека антистафилококковый;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Иммуноглобулин человека антистафилококковый

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000942/01

      Дата регистрации

      08.07.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутримышечного введения, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4605260002892,Микроген НПО ФГУП [НПО "Вирион" г.Томск],115088 г. Москва, ул.1-ая Дубровская, 15.,Россия

      Нормативная документация

      Р N000942/01-080708,2008,Иммуноглобулин человека антистафилококковый;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Иммуноглобулин человека антистафилококковый

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000942/01

      Дата регистрации

      08.07.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №4 к Р N000942/01-080708,2013,Иммуноглобулин человека антистафилококковый;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Иммуноглобулин человека антистафилококковый

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000942/01

      Дата регистрации

      08.07.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), Россия

      Формы выпуска

      раствор для внутримышечного введения, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д. 8, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к Р N000942/01-080708,2012,Иммуноглобулин человека антистафилококковый;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Иммуноглобулин человека антистафилококковый

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000942/01

      Дата регистрации

      08.07.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутримышечного введения 100 МЕ, ампулы - 10

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №5 к Р N000942/01-080708,2018,Иммуноглобулин человека антистафилококковый;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей