Справочник лекарств

    Р N001056/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N001056/01:

    • Хондролон®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N001056/01

      Дата регистрации

      21.01.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

      Нормативная документация

      Р N001056/01-100713,2013,Хондролон® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Хондролон®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N001056/01

      Дата регистрации

      21.01.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

      Нормативная документация

      Р N001056/01-100713,2013,Хондролон® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Хондролон®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N001056/01

      Дата регистрации

      21.01.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

      Нормативная документация

      Р N001056/01-130217,2017,Хондролон® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Хондролон®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N001056/01

      Дата регистрации

      21.01.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к Р N001056/01-130217,2017,Хондролон® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Хондролон

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N001056/01

      Дата регистрации

      21.01.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации, Россия

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации, , Россия

      Фармако-терапевтическая группа

    • Хондролон

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N001056/01

      Дата регистрации

      21.01.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Микроген НПО ФГУП, Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, ампулы - 10

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии производства),Микроген НПО ФГУП [Иммунопрепарат, г.Уфа], 115088 г. Москва, ул.1-ая Дубровская, 15., Россия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4600488003331,Микроген НПО ФГУП [Иммунопрепарат, г.Уфа],115088 г. Москва, ул.1-ая Дубровская, 15.,Россия

      Фармако-терапевтическая группа

    • Хондролон®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N001056/01

      Дата регистрации

      21.01.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к Р N001056/01-130217,2018,Хондролон® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей