Справочник лекарств

    Р N001319/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N001319/01:

    • Даларгин

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N001319/01

      Дата регистрации

      23.12.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Федерального агенства по высокотехнологической медицинской помощи - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Федерального агенства по высокотехнологической медицинской помощи - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, 121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15-а, стр. 24, 25, 48, Россия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4601582000059,Российский кардиологический НПК ФГУ-Экспериментальное производство медико-биологических препаратов,121552, Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15-а,Россия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к Р N001319/01-231209,2011,Даларгин;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Даларгин

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N001319/01

      Дата регистрации

      23.12.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ кардиологии" Минздрава России), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ кардиологии" Минздрава России), 121552, г. Москва, ул. Черепковская 3-я, д. 15А, стр. 24, стр. 25, стр. 48, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №6 к Р N001319/01-231209,2018,Даларгин;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Даларгин

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N001319/01

      Дата регистрации

      23.12.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения Российской Федерации - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения Российской Федерации - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, 121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15 А, стр. 24, 25, 48, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №4 к Р N001319/01-231209,2014,Даларгин;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей