Р N001330/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N001330/01:
-
Румалон®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001330/01Дата регистрации
22.07.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ЗАО "Брынцалов-А", РоссияФормы выпуска
раствор для внутримышечного введения, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Брынцалов-А", 117105, г. Москва, ул. Нагатинская, д. 1, РоссияНормативная документация
Изм. №4 к ФСП 42-0053-2031-01,2016,Румалон® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Румалон®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001330/01Дата регистрации
22.07.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Робафарм ЕООД, БолгарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Гликозаминогликан-пептидный комплексСведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л., 1A Eroilor str., Otopeni, 075100, Romania, РумынияНормативная документация
Изм. №6 к ФСП 42-0053-2031-01,2019,Румалон® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Румалон®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001330/01Дата регистрации
22.07.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Робафарм ЕООД, БолгарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Гликозаминогликан-пептидный комплексФормы выпуска
раствор для внутримышечного введения, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л., 1A Eroilor str., Otopeni, 075100, Romania, РумынияНормативная документация
Изм. №4 к ФСП 42-0053-2031-01,2016,Румалон® ;Фармако-терапевтическая группа