Р N001355/02

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N001355/02:

  • Моликсан®

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N001355/02

    Дата регистрации

    14.07.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ЗАО "ФАРМА ВАМ", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения Российской Федерации - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, 121552, Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15-а, Россия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    0000000000000,ЗАО "Фарма ВАМ",,Россия

    Нормативная документация

    Р N001355/02-140711,2011,Моликсан® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Моликсан®

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N001355/02

    Дата регистрации

    14.07.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ЗАО "ФАРМА ВАМ", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "ФАРМА ВАМ", 197110, г. Санкт-Петербург, ул. Пудожская, д. 7, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №5 к Р N001355/02-140711,2017,Моликсан® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Моликсан®

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N001355/02

    Дата регистрации

    14.07.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ЗАО "ФАРМА ВАМ", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "ФАРМА ВАМ", 197110, г. Санкт-Петербург, ул. Пудожская, д. 7, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №6 к Р N001355/02-140711,2018,Моликсан® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Моликсан®

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N001355/02

    Дата регистрации

    14.07.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ЗАО "ФАРМА ВАМ", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "ФАРМА ВАМ", 197110, г. Санкт-Петербург, ул. Пудожская, д. 7, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №4 к Р N001355/02-140711,2014,Моликсан® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей