Р N001539/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N001539/01:
-
Аллергоид пыльцевой полыни горькой для лечения
Номер регистрационного удостоверения
Р N001539/01Дата регистрации
05.03.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации, РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для подкожного введения 10000 PNU/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации, , РоссияФармако-терапевтическая группа
-
Аллергоид пыльцевой полыни горькой для лечения
Номер регистрационного удостоверения
Р N001539/01Дата регистрации
05.03.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации, РоссияФормы выпуска
раствор для подкожного введения 10000 PNU/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации, , РоссияФармако-терапевтическая группа
-
Аллергоид пыльцевой полыни горькой для лечения
Номер регистрационного удостоверения
Р N001539/01Дата регистрации
05.03.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Микроген НПО ФГУП, РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для подкожного введения 10 тыс.PNU/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Микроген НПО ФГУП [Аллерген, г.Ставрополь], 115088 г. Москва, ул.1-ая Дубровская, 15., РоссияФармако-терапевтическая группа
-
Аллергоид пыльцевой полыни горькой для лечения
Номер регистрационного удостоверения
Р N001539/01Дата регистрации
05.03.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для подкожного введения 10 тыс.PNU/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, РоссияНормативная документация
Изм. №2 к Р N001539/01-300413,2014,Аллергоид пыльцевой полыни горькой для лечения;Фармако-терапевтическая группа
-
Аллергоид пыльцевой полыни горькой для лечения
Номер регистрационного удостоверения
Р N001539/01Дата регистрации
05.03.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для подкожного введения 10 тыс.PNU/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, РоссияНормативная документация
Изм. №1 к Р N001539/01-300413,2013,Аллергоид пыльцевой полыни горькой для лечения;Фармако-терапевтическая группа
-
Аллергоид пыльцевой полыни горькой для лечения
Номер регистрационного удостоверения
Р N001539/01Дата регистрации
05.03.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для подкожного введения 10 тыс.PNU/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, РоссияНормативная документация
Р N001539/01-300413,2013,Аллергоид пыльцевой полыни горькой для лечения;Фармако-терапевтическая группа
-
Аллергоид пыльцевой полыни горькой для лечения
Номер регистрационного удостоверения
Р N001539/01Дата регистрации
05.03.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для подкожного введения 10000 PNU/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, РоссияНормативная документация
Р N001539/01-030518,2018,Аллергоид пыльцевой полыни горькой для лечения;Фармако-терапевтическая группа
-
Аллергоид пыльцевой полыни горькой для лечения
Номер регистрационного удостоверения
Р N001539/01Дата регистрации
05.03.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для подкожного введения 10000 PNU/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, РоссияНормативная документация
Изм. №1 к Р N001539/01-030518,2018,Аллергоид пыльцевой полыни горькой для лечения;Фармако-терапевтическая группа