Р N001544/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N001544/01:
-
Иммуноглобулин человека нормальный
Номер регистрационного удостоверения
Р N001544/01Дата регистрации
08.07.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), РоссияФормы выпуска
раствор для внутримышечного введения 1.5 мл/доза, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д. 8, РоссияНормативная документация
Изм. №3 к Р N001544/01-080708,2012,Иммуноглобулин человека нормальный;Фармако-терапевтическая группа
-
Иммуноглобулин человека нормальный
Номер регистрационного удостоверения
Р N001544/01Дата регистрации
08.07.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Иммуноглобулин человека нормальныйФормы выпуска
раствор для внутримышечного введения 1.5 мл/доза, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, РоссияШтрих-коды потребительской упаковки
4605260000249,Микроген НПО ФГУП [НПО "Вирион" г.Томск],115088 г. Москва, ул.1-ая Дубровская, 15.,РоссияНормативная документация
Р N001544/01-080708,2008,Иммуноглобулин человека нормальный;Фармако-терапевтическая группа
-
Иммуноглобулин человека нормальный
Номер регистрационного удостоверения
Р N001544/01Дата регистрации
08.07.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Иммуноглобулин человека нормальныйФормы выпуска
раствор для внутримышечного введения 1.5 мл/доза, ампулы - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, РоссияНормативная документация
Изм. №4 к Р N001544/01-080708,2013,Иммуноглобулин человека нормальный;Фармако-терапевтическая группа
-
Иммуноглобулин человека нормальный
Номер регистрационного удостоверения
Р N001544/01Дата регистрации
08.07.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Иммуноглобулин человека нормальныйФормы выпуска
раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл, ампулы - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, РоссияНормативная документация
Р N001544/01-140818,2018,Иммуноглобулин человека нормальный;Фармако-терапевтическая группа