Р N001919/02

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N001919/02:

  • Иммуномакс

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N001919/02

    Дата регистрации

    13.10.2006

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    13.10.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ООО "Иммафарма", Россия

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 ЕД, ампулы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Иммафарма", 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, стр. 11, Россия

    Нормативная документация

    ФСП 42-0012-3456-06,2006,Иммуномакс;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Иммуномакс

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N001919/02

    Дата регистрации

    17.10.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ООО "Иммафарма", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Пептидогликан кислый из ростков картофеля

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 ЕД, ампулы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Иммафарма", 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, стр. 11, Россия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    4605781000193,ООО "Иммафарма",,Россия

    Нормативная документация

    Р N001919/02-171011,2011,Иммуномакс;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Иммуномакс

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N001919/02

    Дата регистрации

    17.10.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Открытое акционерное общество "Авексима", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Пептидогликан кислый из ростков картофеля

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 ЕД, ампулы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Иммафарма", 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, стр. 11, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к Р N001919/02-171011,2019,Иммуномакс;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей