Р N002205/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N002205/01:

  • Тетраанатоксин очищенный адсорбированный

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N002205/01

    Дата регистрации

    04.12.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    суспензия для подкожного введения 1 мл/доза, ампулы из стекла - 10

    Сведения о стадиях производства

    Все стадии,Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), 450014, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    0000000000000,Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"),450014, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105,Россия

    Нормативная документация

    Р N002205/01-010212,2008,;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Тетраанатоксин очищенный адсорбированный

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N002205/01

    Дата регистрации

    04.12.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    суспензия для подкожного введения, ампулы - 10

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к Р N002205/01-050512,2013,Тетраанатоксин очищенный адсорбированный;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Тетра-(три-)анатоксин очищенный адсорбированный жидкий

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N002205/01

    Дата регистрации

    04.12.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

    Нормативная документация

    ФСП 42-0504-2972-04,2005,Тетра-(три-)анатоксин очищенный адсорбированный жидкий;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Тетраанатоксин очищенный адсорбированный

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N002205/01

    Дата регистрации

    04.12.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    суспензия для подкожного введения 1 мл/доза, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    4600488000323,Микроген НПО ФГУП [Иммунопрепарат, г.Уфа],115088 г. Москва, ул.1-ая Дубровская, 15.,Россия

    Нормативная документация

    Р N002205/01-050512,2012,Тетраанатоксин очищенный адсорбированный;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Тетраанатоксин очищенный адсорбированный

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N002205/01

    Дата регистрации

    04.12.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    суспензия для подкожного введения, ампулы - 10

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

    Нормативная документация

    Р N002205/01-050419,2019,Тетраанатоксин очищенный адсорбированный;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей