Р N002378/01-2003

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N002378/01-2003:

  • Бусерелин-депо

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N002378/01-2003

    Дата регистрации

    11.04.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ЗАО "Фарм-Синтез", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 3.75 мг, флаконы темного стекла - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фарм-Синтез", 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    4603469000084,Диамед ООО,123182, г. Москва, ул. Живописная, 46.,Россия

    Нормативная документация

    Изм. №3 к ФСП 42-0038-4008-03,2006,Бусерелин-депо;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Бусерелин-депо

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N002378/01-2003

    Дата регистрации

    11.04.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ЗАО "Фарм-Синтез", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 3.75 мг, флаконы темного стекла - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель растворителя,ООО "Альтаир", 142279, Московская область, Серпуховский район, пос. Оболенск, здание 31, Россия

    Нормативная документация

    Р N002378/01-290311,2011,Бусерелин-депо;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Бусерелин-депо

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N002378/01-2003

    Дата регистрации

    11.04.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ЗАО "Фарм-Синтез", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 3.75 мг, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фарм-Синтез", 117312, г. Москва, ул. Вавилова, д. 15, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к Р N002378/01-290311,2011,Бусерелин-депо;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей