Справочник лекарств

    Р N002552/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N002552/01:

    • Аскофен-П

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N002552/01

      Дата регистрации

      17.03.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Фармстандарт-Лексредства ОАО, Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки, упаковки ячейковые контурные - 1

      Сведения о стадиях производства

      Вторичная/потребительская упаковка,Фармстандарт ОАО [Уфа], 450077, Уфа, ул. Худайбердина, д.28, Россия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4601669000385,Фармстандарт-Лексредства ОАО,305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18,Россия

    • Аскофен-П®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N002552/01

      Дата регистрации

      17.03.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 200 мг + 40 мг + 200 мг, упаковки ячейковые контурные - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к Р N002552/01-190718,2019,Аскофен-П® ;

    • Аскофен-П®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N002552/01

      Дата регистрации

      17.03.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к Р N002552/01-190718,2019,Аскофен-П® ;

    • Аскофен-П®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N002552/01

      Дата регистрации

      17.03.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к Р N002552/01-190718,2019,Аскофен-П® ;

    • Аскофен-П®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N002552/01

      Дата регистрации

      17.03.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Публичное акционерное общество "Отисифарм", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки, упаковки ячейковые контурные - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №8 к Р N002552/01-170308,2015,Аскофен-П;

    • Аскофен-П®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N002552/01

      Дата регистрации

      17.03.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Публичное акционерное общество "Отисифарм", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 200 мг + 40 мг + 200 мг, упаковки ячейковые контурные - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

      Нормативная документация

      Р N002552/01-190718,2018,Аскофен-П® ;

    • Аскофен-П

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N002552/01

      Дата регистрации

      17.03.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ОАО "Отисифарм", Россия

      Формы выпуска

      таблетки, упаковки ячейковые контурные - 2

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №7 к Р N002552/01-170308,2014,Аскофен-П;

    Поделиться этой страницей