Р N002781/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N002781/01:
-
Кофицил-Плюс
Номер регистрационного удостоверения
Р N002781/01Дата регистрации
05.05.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), РоссияФормы выпуска
таблетки, упаковки ячейковые контурные - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, РоссияНормативная документация
Изм. №5 к Р N002781/01-050508,2015,Кофицил-плюс;Фармако-терапевтическая группа
-
Кофицил-Плюс
Номер регистрационного удостоверения
Р N002781/01Дата регистрации
05.05.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), РоссияФормы выпуска
таблетки, упаковки ячейковые контурные - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, РоссияНормативная документация
Изм. №4 к Р N002781/01-050508,2013,Кофицил-плюс;Фармако-терапевтическая группа
-
Кофицил-Плюс
Номер регистрационного удостоверения
Р N002781/01Дата регистрации
05.05.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), РоссияФормы выпуска
таблетки, упаковки ячейковые контурные - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, РоссияШтрих-коды потребительской упаковки
4601669000934,Фармстандарт-Лексредства ОАО,305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18,РоссияНормативная документация
Р N002781/01-050508,2008,Кофицил-плюс;Фармако-терапевтическая группа
-
Кофицил-Плюс
Номер регистрационного удостоверения
Р N002781/01Дата регистрации
05.05.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Ацетилсалициловая кислота + Кофеин + ПарацетамолСведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, РоссияНормативная документация
Изм. №2 к Р N002781/01-300518,2019,Кофицил-Плюс;Фармако-терапевтическая группа
-
Кофицил-Плюс
Номер регистрационного удостоверения
Р N002781/01Дата регистрации
05.05.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Ацетилсалициловая кислота + Кофеин + ПарацетамолФормы выпуска
таблетки 300 мг + 50 мг + 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, РоссияНормативная документация
Р N002781/01-300518,2018,Кофицил-Плюс;Фармако-терапевтическая группа