Р N003325/01

Информация о лекарственном препарате с номером регистрационного удостоверения Р N003325/01:

• Тест-система иммуноферментная для выявления антител к поверхностному антигену вируса гепатита В (ИФА анти-В)

  Номер регистрационного удостоверения

  Р N003325/01

  Дата регистрации

  12.04.2004

  Дата окончания действия регистрационного удостоверения

  12.04.2009

  Дата аннулирования регистрационного удостоверения

  28.08.2009

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Комбиотех НПК ЗАО, Россия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Диагностикум гепатита B

  Формы выпуска

  набор диагностический многокомпонентный, упаковки комбинированные - 1

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии производства),Комбиотех НПК ЗАО, 117997, г.Москва, ул.Миклухо-Маклая, д.16/10, корп.61-71, 2 этаж, комн.4, 6, 7, 8, 13, 15, 17, 3 этаж комн.10, 25, 26, 27, 29, 30, 31, 34, Россия

  Штрих-коды потребительской упаковки

  4602654000144,Комбиотех НПК ЗАО,117997, Москва, ул. Миклухо-Маклая, д.16/10, корп.71,Россия

  Фармако-терапевтическая группа

  МИБП - диагностикум