Р N003348/02
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N003348/02:
-
Монафрам®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003348/02Дата регистрации
08.05.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ЗАО "Фрамон", РоссияФормы выпуска
раствор для внутривенного введения 5 мг/мл, ампулы - 2Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ кардиологии" Минздрава России), 121552, г. Москва, ул. Черепковская 3-я, д. 15А, стр. 24, стр. 25, стр. 48, РоссияНормативная документация
Изм. №4 к Р N003348/02-180110,2018,Монафрам® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Монафрам®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003348/02Дата регистрации
08.05.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ЗАО "Фрамон", РоссияФормы выпуска
раствор для внутривенного введения 5 мг/мл, ампулы - 2Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения Российской Федерации - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, 121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15 А, стр. 24, 25, 48, РоссияНормативная документация
Изм. №3 к Р N003348/02-180110,2015,Монафрам® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Монафрам®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003348/02Дата регистрации
08.05.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ЗАО "Фрамон", РоссияФормы выпуска
раствор для внутривенного введения 5 мг/мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Федерального агенства по высокотехнологической медицинской помощи - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, 121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15-а, стр. 24, 25, 48, РоссияНормативная документация
Изм. №2 к Р N003348/02-180110,2011,Монафрам® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Монафрам®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003348/02Дата регистрации
08.05.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ЗАО "Фрамон", РоссияФормы выпуска
раствор для внутривенного введения 5 мг/мл, флаконы - 2Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Федерального агенства по высокотехнологической медицинской помощи - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, 121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15-а, стр. 24, 25, 48, РоссияНормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0519-5012-04,2006,Монафрам;Фармако-терапевтическая группа
-
Монафрам®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003348/02Дата регистрации
08.05.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ЗАО "Фрамон", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
F(ab`)2 фрагменты антител моноклональных FRaMonФормы выпуска
раствор для внутривенного введения 5 мг/мл, ампулы - 2Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ кардиологии" Минздрава России), 121552, г. Москва, ул. Черепковская 3-я, д. 15А, стр. 24, стр. 25, стр. 48, РоссияНормативная документация
Р N003348/02-110419,2019,Монафрам® ;Фармако-терапевтическая группа