Р N003406/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N003406/01:
-
Хондроитин сульфат
Номер регистрационного удостоверения
Р N003406/01Дата регистрации
19.06.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "Медицинский центр "ЭЛЛАРА", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Медицинский центр "ЭЛЛАРА", 601122, Владимирская область, Петушинский р-н, Покров, ул. Франца Штольверка, д. 20, стр. 2, РоссияШтрих-коды потребительской упаковки
4670000360082,Эллара МЦ ООО,601122, Владимирская область, Петушинский р-н, Покров, ул. Франца Штольверка, д. 20,РоссияНормативная документация
Изм. №5 к ФСП 42-0346-5102-05,2012,Хондроитин сульфат;Фармако-терапевтическая группа
-
Хондроитин сульфат
Номер регистрационного удостоверения
Р N003406/01Дата регистрации
19.06.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Медицинский центр "ЭЛЛАРА", 601122, Владимирская область, Петушинский р-н, Покров, ул. Франца Штольверка, д. 20, РоссияНормативная документация
Изм. №5 к ФСП 42-0346-5102-05,2012,Хондроитин сульфат;Фармако-терапевтическая группа
-
Хондроитин сульфат
Номер регистрационного удостоверения
Р N003406/01Дата регистрации
19.06.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, РоссияНормативная документация
Изм. №6 к ФСП 42-0346-5102-05,2016,Хондроитин сульфат;Фармако-терапевтическая группа
-
Хондроитин сульфат
Номер регистрационного удостоверения
Р N003406/01Дата регистрации
19.06.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, РоссияНормативная документация
Р N003406/01-230317,2017,Хондроитин сульфат;Фармако-терапевтическая группа
-
Хондроитин сульфат
Номер регистрационного удостоверения
Р N003406/01Дата регистрации
19.06.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, РоссияНормативная документация
Изм. №1 к Р N003406/01-230317,2019,Хондроитин сульфат;Фармако-терапевтическая группа