Р N003823/01

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N003823/01:

• Гипертонплант (Гнафалин)

  Номер регистрационного удостоверения

  Р N003823/01

  Дата регистрации

  30.03.2011

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  ЗАО "Ст.-Медифарм", Россия

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Ст.-Медифарм", 357021, Ставропольский край, Кочубеевский район, село Веселое, Россия

  Нормативная документация

  Изм. №1 к Р N003823/01-300311,2011,Гипертонплант (Гнафалин);

  Фармако-терапевтическая группа

  Растительного происхождения средство

• Гнафалин

  Номер регистрационного удостоверения

  Р N003823/01

  Дата регистрации

  18.01.2005

  Дата окончания действия регистрационного удостоверения

  18.01.2010

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  ЗАО "Ст.-Медифарм", Россия

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Ст.-Медифарм", 357021, Ставропольский край, Кочубеевский район, село Веселое, Россия

  Нормативная документация

  ФСП 42-0045-5013-04,2005,Гнафалин;

  Фармако-терапевтическая группа

  Растительного происхождения средство