Справочник лекарств

    Р N003835/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N003835/01:

    • Сангвиритрин®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N003835/01

      Дата регистрации

      23.10.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ЗАО "Фармцентр "ВИЛАР", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для местного и наружного применения 0.2%, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ЗАО "Фармцентр "ВИЛАР", 117216, г. Москва, ул. Грина, д. 7, Россия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4602329000059,Закрытое акционерное общество "Фармцентр ВИЛАР",117216, Москва, ул. Грина, д.7,Россия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к Р N003835/01-310810,2012,Сангвиритрин;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Сангвиритрин®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N003835/01

      Дата регистрации

      23.10.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ЗАО "Фармцентр "ВИЛАР", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для местного и наружного применения 0.2%, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармцентр "ВИЛАР", 117216, г. Москва, ул. Грина, д. 7, Россия

      Нормативная документация

      Р N003835/01-061217,2017,Сангвиритрин® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Сангвиритрин®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N003835/01

      Дата регистрации

      23.10.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Государственное унитарное предприятие "Производственно-экспериментальный завод Всероссийского научно-исследовательского института лекарственных и ароматических растений" (ГУП "ПЭЗ ВИЛАР"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для местного и наружного применения 0.2%, флаконы темного стекла - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Государственное унитарное предприятие "Производственно-экспериментальный завод Всероссийского научно-исследовательского института лекарственных и ароматических растений" (ГУП "ПЭЗ ВИЛАР"), 117216, г.Москва, ул. Грина, д.7,стр.1, стр.2, стр.15, стр.27, стр.29, Россия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4602329000059,Вилар ПЭЗ ГУП,117216, Москва, .Грина, д.7,Россия

      Нормативная документация

      ФСП 42-0171-5053-04,2004,Сангвиритрин® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Сангвиритрин®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N003835/01

      Дата регистрации

      23.10.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Фармцентр "ВИЛАР", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для местного и наружного применения 0.2%, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармцентр "ВИЛАР", г. Москва, ул. Грина д. 7, стр. 15, стр. 27, стр. 29, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к Р N003835/01-061217,2018,Сангвиритрин® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей