Справочник лекарств

    Р N003865/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N003865/01:

    • Гриппол® Вакцина гриппозная тривалентная полимер-субъединичная жидкая

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N003865/01

      Дата регистрации

      21.05.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутримышечного и подкожного введения 0.5 мл/доза, шприцы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к Р N003865/01-271112,2013,Гриппол® Вакцина гриппозная тривалентная полимер-субъединичная жидкая;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Гриппол (Вакцина гриппозная тривалентная полимер-субъединичная жидкая)

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N003865/01

      Дата регистрации

      21.05.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия

      Формы выпуска

      раствор для внутримышечного и подкожного введения 0.5 мл/доза, ампулы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №10 к ФСП 42-0504-5500-04,2010,Гриппол;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Гриппол® [Вакцина гриппозная тривалентная полимер-субъединичная жидкая]

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N003865/01

      Дата регистрации

      28.01.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "НПО Петровакс Фарм", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутримышечного и подкожного введения 0.5 мл/доза, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к Р N003865/01-010411,2011,Гриппол® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Гриппол® [Вакцина гриппозная тривалентная полимер-субъединичная жидкая]

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N003865/01

      Дата регистрации

      28.01.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "НПО Петровакс Фарм", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутримышечного и подкожного введения 0.5 мл/доза, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к Р N003865/01-010411,2016,Гриппол® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Гриппол® [Вакцина гриппозная тривалентная полимер-субъединичная жидкая]

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N003865/01

      Дата регистрации

      28.01.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "НПО Петровакс Фарм", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутримышечного и подкожного введения 0.5 мл/доза, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к Р N003865/01-010411,2011,Гриппол® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Гриппол® [Вакцина гриппозная тривалентная полимер-субъединичная жидкая]

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N003865/01

      Дата регистрации

      28.01.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "Фармацевтическая компания "ПЕТРОВАКС" (ООО ФК "ПЕТРОВАКС"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к Р N003865/01-291008,2010,Гриппол® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей