Рексод®-ОФ
Rexod®-OFРегистрационный номер
Торговое наименование
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
лиофилизат для приготовления глазных капель
Состав
1 флакон содержит активное вещество: супероксиддисмутаза человека рекомбинантная — 0,8 млн ЕД.
Описание
Лиофилизированный порошок или пористая масса белого с зеленоватым или голубоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Супероксиддисмутаза является эндогенным акцептором свободных кислородных радикалов, избыточное накопление которых в клетке играет важную роль в развитии кислород зависимых патологических процессов (гипоксия, воспаление, интоксикация). Супероксиддисмутаза катализирует реакцию дисмутации супероксидных радикалов и предотвращает образование других, более опасных для организма радикалов: гидроксильного радикала и синглетного кислорода.
Рексод®-ОФ нормализует протекающие с участием свободных радикалов кислорода окислительные процессы, в том числе метаболические процессы в нервных волокнах. Предупреждает окислительную модификацию белков, приостанавливает процессы атрофии зрительного нерва, а также связанное с активацией перекисного окисления липидов разрушение мембран клеток.
Фармакокинетика
Через 1 ч после введения, терапевтические концентрации присутствуют в роговице и конъюнктиве, а также в сетчатке и зрительном нерве.
Показания
Первичная открытоугольная глаукома; аденовирусное поражение глаз; вторичная кератопатия.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость, возраст до 18 лет, беременность, период лактации.
Способ применения и дозы
Препарат Рексод®-ОФ используют для закапывания в конъюнктивальную полость. Для этого предварительно готовят раствор. Для получения раствора содержимое флакона 0,8 млн ЕД растворяют в 2 мл воды для инъекций. Полученный раствор хранят в холодильнике (температура от 4 до 10 °C) не более трёх дней.
При первичной открытоугольной глаукоме в глаз закапывают по 2 капли через каждые 5 мин в течение 30 мин 2 раза в день (утром и вечером). Курс лечения не менее 10 дней. Курс лечения можно повторить через 1–3 мес. Повторение курса лечения необходимо при развитой и далеко зашедшей стадиях заболевания.
При вторичных кератопатиях: по 2 капли 5–8 раз в день; курс 3–7 дней.
При аденовирусных поражениях глаз: по 2 капли 6–8 раз в день через 1–2 ч. Курс лечения не менее 10 дней.
Применение других местных офтальмологических препаратов — по истечении 10 мин после использования Рексод®-ОФ.
Побочное действие
Может отмечаться чувство сухости глаз, покраснение, ощущение инородного тела, которое проходит по окончании курса лечения. В отдельных случаях возможны аллергические реакции.
Передозировка
Препарат не токсичен. Случаи передозировки не известны.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Клинически значимых взаимодействий препарата не описано.
Особые указания
Изучение Рексод®-ОФ у пациентов, носящих контактные линзы, не проводилось, поэтому на время лечения рекомендуется отказаться от ношения контактных линз.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами.
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления глазных капель 0,8 млн ЕД.
1 флакон в комплекте с растворителем (2 мл воды для инъекций) в кассетной контурной ячейковой упаковке. 1 кассетная контурная ячейковая упаковка вместе с инструкцией по применению, пипеткой офтальмологической стеклянной травмобезопасной или крышкой-капельницей в картонной пачке.
Хранение
Список Б. При температуре от 4 до 10 °C. Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности
2 года.
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Производитель
ГосНИИ ОЧБ ФМБА, ФГУП, Российская Федерация
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Рексод-ОФ: