Ретиналамин^®

лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения

Один флакон содержит

активное вещество — Ретиналамин 5 мг (комплекс водорастворимых полипептидных фракций),

вспомогательное вещество — глицин 17 мг (стабилизатор).

Лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Компенсированная первичная открытоугольная глаукома, диабетическая ретинопатия, центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральная дистрофия сетчатки, миопическая болезнь (в составе комплексной терапии), центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, возраст до 18 лет — при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности); возраст до 1 года — при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.

Препарат противопоказан при беременности (нет данных по эффективности и безопасности). При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Взрослым при диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или внутримышечно по 5–10 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 5–10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 месяцев.

При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме парабульбарно или внутримышечно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 месяцев.

При миопической болезни парабульбарно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 10 дней. Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы В.

Препарат растворяют в 1–2 мл воды для инъекций, 0,9 % раствора натрия хлорида или 0,5 % раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.

Детям в возрасте 1–5 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или внутримышечно по 2,5 мг 1 раз в сутки.

Детям в возрасте 6–18 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или внутримышечно по 2,5–5,0 мг 1 раз в сутки.

Препарат растворяют в 1–2 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Курс лечения — 10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 месяцев.

Меры предосторожности при применении

Используйте РЕТИНАЛАМИН^® только по назначению врача!

Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения. Раствор РЕТИНАЛАМИНА^® не рекомендуется смешивать с другими растворами.

Сведений о побочных эффектах не поступало.

Возможны аллергические реакции в случае индивидуальной гиперчувствительности к компонентам препарата.

О случаях передозировки препарата не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие препарата не описано.

Особенности действия лекарственного препарата при первом приёме или при его отмене отсутствуют.

В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день.

Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов не требуются.

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения, 5 мг.

В защищённом от света месте при температуре от 2 до 20 °C.

3 года. Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.

Отпускают по рецепту

• Фармакотерапевтическая группа

  Репарации тканей стимулятор

• АТХ

  S01XA

• Действующее вещество

  Полипептиды сетчатки глаз скота