Ривоцераниб

Ривоцераниб (апатиниб) — препарат таргетной терапии, низкомолекулярный ингибитор тирозинкиназы, избирательно блокирующий рецепторы сосудистого эндотелиального фактора роста 2-го типа (VEGFR2, также известный как KDR).

Рак желудка.

Повышенная чувствительность к ривоцеранибу, склонность или наличие кровотечений, язва или прободение кишечника, кишечная непроходимость, протеинурия, неконтролируемые приступы гипертонии, сердечная недостаточностью 3–4 ст., тяжёлой почечная недостаточность, печёночная недостаточность, недавно перенесённая серьёзная хирургическая операция (в течении прошедших 30 дней), беременность, лактация.

Применение при беременности

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения ривоцераниба при беременности не проведено.

Женщинам с репродуктивным потенциалом рекомендуется пройти тестирование на беременность перед началом терапии. В период лечения препаратом женщины репродуктивного возраста должны пользоваться надёжными методами контрацепции.

В случае наступления беременности, отсутствия менструации или при подозрении на возможную беременность пациентка должна сообщить об этом своему лечащему врачу.

Противопоказан при беременности.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований по безопасности применения ривоцераниба в период грудного вскармливания не проведено.

Неизвестно, выделяется ли ривоцераниб в материнское молоко. Риск для грудного ребёнка не может быть исключён.

Применение противопоказано при кормлении грудью.

Перорально.

850 мг 1 раз в сутки через 30 минут после приёма пищи, запивая тёплой кипячёной водой.

В целом переносится хорошо. Наиболее распространённые нежелательные реакции включают: слабость, кожные реакции, снижение уровня лейкоцитов, тромбоцитов, повышение артериального давления, протеинурия. Очень редко: кровотечения в ЖКТ, рвота с кровью, отрыжка с кровью, кал или моча с кровью.