Рублифин раствор наружный противогрибковый

, 10 мл

Флакон 10 мл.

Номер свидетельства

Форма выпуска

Флакон 10 мл.

Состав

Активное вещество:

1 мл раствора содержит: 10 мг нафтифина гидроглохлорида.

Вспомогательные вещества:

Вода, спирт этиловый, пропиленгликоль.

Область применения

Нафтифин 1 % противогрибковый раствор-косметическое средство с противогрибковым действием, предназначенное для ухода за ногтями и кожей.

Рублифин способствует восстановлению ногтей и кожи, исчезновению зуда и жжения, защищает от заражения грибком.

Рекомендации по применению

Уход за ногтевой пластиной Раствор наносится 1 раз в день на чистые сухие ногти и кожу вокруг них (приблизительно 1 см здорового участка кожи по краям зоны повреждения).

Перед применением по возможности удалить участки поражённого ногтя (на его поверхности) с помощью ножниц или пилки для ногтей.

Длительность применения 2–8 недель.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов. Не является лекарственным средством.

Особые указания

При гиперчувствительности и возникновении аллергических реакций применение раствора прекратить. Не допускать попадания на слизистые оболочки глаз и ротовой полости.

Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом.

Условия хранения

Хранить при температуре не ниже 5 °C и не выше 25 °C.

Условия реализации

Без рецепта.

Производитель

Эвалар, ЗАО Российская Федерация

Эвалар, Россия

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о биологически активной добавке Рублифин раствор наружный противогрибковый:

Информация о биологически активной добавке Рублифин раствор наружный противогрибковый предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке БАД.