Сарграмостим

Sargramostim

Фармакологическое действие

Гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор.

Показания

Восстановление миелоидного кроветворения после аутотрансплантации костного мозга при остром лимфобластном лейкозе, лимфогранулематозе и лимфомах; восстановление миелоидного кроветворения после безуспешной трансплантации костного мозга; нейтропения на фоне химиотерапии.

Беременность и грудное вскармливание

Категория действия на плод по FDA — C.

Способ применения и дозы

Взрослые, внутривенная инфузия, подкожно.

Аутотрансплантация костного мозга: 250 мкг/м2 1 раз в сутки в течение 21 суток, начинают через 2–4 часа после трансплантации. При выраженных побочных эффектах препарат отменяют и возобновляют в меньшей дозе (125 мкг/м2/сут) после их исчезновения.

Безуспешная трансплантация костного мозга: 250 мкг/м2/сут в течение 14 суток, при неэффективности через 7 суток курс повторяют; при неэффективности второго курса назначают 500 мкг/м2/сут в течение 14 суток.

Нейтропения на фоне химиотерапии: 250 мкг/м2/сут в течение 14 суток, начиная через 24 часа после химиотерапии. При увеличении числа нейтрофилов 10 000 мкл–1 препарат отменяют. При необходимости дозу повышают до 500 мкг/м2/сут.

Побочные действия

При применении препарата возможны нарушения проницаемости сосудов, задержка жидкости в организме, затруднение дыхания, общая слабость, повышение температуры, тромбофлебиты, тромбозы.

Классификация

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительной информацией о действующем веществе Сарграмостим:

Информация о действующем веществе Сарграмостим предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Сарграмостим, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.