Таниртак таб 120 мг 56 шт
458,00 ₽
В наличииОписание
Беременность и кормление грудью
Применение препарата Таниртак® во время беременности и в период лактации противопоказано.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
В течение получаса до и после приёма препарата Таниртак® не рекомендуется применение внутрь других лекарственных средств, а также приём пищи и жидкости, в частности, антацидов, молока, фруктов и фруктовых соков. Это связано с тем, что они при одновременном приёме внутрь могут оказывать влияние на эффективность препарата Таниртак®.
Совместное применение препарата Таниртак® с тетрациклином уменьшает всасывание последнего.
Действующее вещество
висмута трикалия дицитрат
Дозировка
120 мг
Инструкция
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро от белого до почти белого с серовато-коричневатым или коричневатым оттенком цвета, допускаются вкрапления от серого до коричневого цвета. Допускается мраморность и незначительная шероховатость поверхности таблетки.
Назначение
противоязвенное
Ограничения
Препарат не следует применять более 8 недель. Также не рекомендуется во время лечения превышать установленные суточные дозы для взрослых и детей. В период лечения препаратом Таниртак® не следует применять другие препараты, содержащие висмут. По окончании курсового лечения препаратом в рекомендуемых дозах концентрация активного действующего вещества в плазме крови не превышает 3-58 мкг/л, а интоксикация наблюдается лишь при концентрации выше 100 мкг/л.
При применении препарата Таниртак® возможно окрашивание кала в темный цвет вследствие образования сульфида висмута. Иногда отмечается незначительное потемнение языка.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Данные о влиянии препарата Таниртак® на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствуют.
Особые указания
Препарат не следует применять более 8 недель. Также не рекомендуется во время лечения превышать установленные суточные дозы для взрослых и детей. В период лечения препаратом Таниртак® не следует применять другие препараты, содержащие висмут. По окончании курсового лечения препаратом в рекомендуемых дозах концентрация активного действующего вещества в плазме крови не превышает 3-58 мкг/л, а интоксикация наблюдается лишь при концентрации выше 100 мкг/л.
При применении препарата Таниртак® возможно окрашивание кала в темный цвет вследствие образования сульфида висмута. Иногда отмечается незначительное потемнение языка.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Данные о влиянии препарата Таниртак® на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствуют.
Передозировка
Передозировка препарата, вызванная длительным приёмом доз, превышающих рекомендуемые, может привести к нарушению функции почек. Эти симптомы полностью обратимы при отмене препарата Таниртак®.
При появлении признаков отравления препаратом необходимо сделать промывание желудка, применить активированный уголь и солевые слабительные. В дальнейшем лечение должно быть симптоматическим. В случае нарушения функции почек, сопровождающегося высоким уровнем висмута в плазме крови, можно ввести хелатообразователи (Д-пеницилламин, унитиол). В случае выраженного нарушения функции почек показан гемодиализ.
Побочные явления
Со стороны пищеварительной системы: возможно появление тошноты, рвоты, более частого стула, запоров. Эти явления не опасны для здоровья и носят временный характер. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд кожи.
При длительном применении в высоких дозах - энцефалопатия, связанная с накоплением висмута в ЦНС.
Показания к применению
• Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, в том числе ассоциированная с Helicobacter pylori;
• Хронический гастрит и гастродуоденит в фазе обострения, в том числе ассоциированный с Helicobacter pylori;
• Синдром раздраженного кишечника, протекающий преимущественно с симптомами диареи;
• Функциональная диспепсия, не связанная с органическими заболеваниями желудочно кишечного тракта.
Применение
ЖКТ,ГАСТРОПРОТЕКТОР
Противопоказания
Декомпенсированная почечная недостаточность, беременность, лактация, индивидуальная непереносимость препарата, детский возраст до 4 лет.
Состав и описание
Активное вещество:
1 таблетка содержит: висмута трикалия дицитрат - 300,00 мг, в пересчете на висмута оксид - 120,00 мг
Вспомогательные вещества:
Повидон К-17 – 17,70 мг, макрогол – 6,00 мг, магния стеарат – 2,00 мг, кросповидон – 1,50 мг, крахмал кукурузный – до получения таблетки без оболочки массой 430,00 мг; Вспомогательные вещества пленочной оболочки: смесь для приготовления пленочного покрытия, в состав которой входят: гипромеллоза – 5,25 мг, метакриловой кислоты – этилакрилата сополимер (1:1) – 4,50 мг, тальк – 2,70 мг, титана диоксид – 1,50 мг, триацетин – 1,05 мг – до получения таблетки, покрытой пленочной оболочкой, массой 445,00 мг.
Описание:
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро от белого до почти белого с серовато-коричневатым или коричневатым оттенком цвета, допускаются вкрапления от серого до коричневого цвета. Допускается мраморность и незначительная шероховатость поверхности таблетки.
Форма выпуска:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг. По 8 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной или фольги алюминиевой многослойной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 7 контурных ячейковых упаковок по 8 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают по 1 таблетке 4 раза в сутки за 30 мин до приема пищи и на ночь или по 2 таблетки 2 раза в сутки за 30 мин до приема пищи.
Детям в возрасте от 8 до 12 лет назначают по 1 таблетке 2 раза в сутки за 30 мин до приема пищи.
Детям в возрасте от 4 до 8 лет назначают в дозе 8 мг/кг/сутки; в зависимости от массы тела ребенка назначают по 1-2 таблетки в сутки (соответственно, в 1-2 приема в сутки). При этом суточная доза должна быть наиболее близка к расчетной дозе (8 мг/кг/сутки).
Таблетки принимают за 30 мин до приема пищи, запивая небольшим количеством воды.
Продолжительность курса лечения от 4 до 8 недель. В течение следующих 8 недель не следует применять препараты, содержащие висмут.
Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение препарата Таниртак® в комбинации с антибактериальными средствами, обладающими антихеликобактерной активностью.
Срок годности
2 года
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке (пачке) при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Фармакологическое действие
Фармакологическая группа:
Противоязвенное средство, антисептическое кишечное и вяжущее средство Код ATX: А02ВХ05.
Фармакодинамика:
Противоязвенное средство с бактерицидной активностью в отношении Helicobacter pylori. Обладает также противовоспалительным и вяжущим действием. В кислой среде желудка осаждаются нерастворимые висмута оксихлорид и цитрат, образуются хелатные соединения с белковым субстратом в виде защитной пленки на поверхности язв и эрозий. Увеличивая синтез простагландина Е, образование слизи и секрецию гидрокарбоната, стимулирует активность цитопротекторных механизмов, повышает устойчивость слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта к воздействию пепсина, соляной кислоты, ферментов и солей желчных кислот. Приводит к накоплению эпидермального фактора роста в зоне дефекта. Снижает активность пепсина.
Фармакокинетика:
Висмута субцитрат практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта. Выводится преимущественно с калом. Незначительное количество висмута, поступившее в плазму, выводится из организма почками.
Фасовка
56 шт
Форма выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Характеристики
- Производитель:АВВА РУС, Россия
- Страна:Россия
- Категория:Лекарства и БАД
- Код EAN:4680020237448