Спирт этиловый
EthanolРегистрационный номер
Торговое наименование
Спирт этиловый
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
концентрат для приготовления раствора для наружного применения и приготовления лекарственных форм
Состав
Смесь этанола с водой, содержащая по объёму 95% этилового спирта.
Описание
Прозрачная, бесцветная подвижная летучая жидкость с характерным спиртовым запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Противомикробное средство, при местном применении оказывает антисептическое действие (денатурирует белки микроорганизмов).
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий и вирусов.
Антисептическая активность повышается с увеличением концентрации этанола.
Для обеззараживания кожи используют 70 % раствор, проникающий в более глубокие слои эпидермиса лучше, чем 90–95 %, обладающий дубящим действием на кожу и слизистые оболочки.
Является растворителем для ряда лекарственных средств, а также экстрагентом для ряда веществ, содержащихся в лекарственном растительном сырье.
Фармакокинетика
Показания
Лечение начальных стадий заболеваний: фурункул, панариций, мастит; обработка рук хирурга (способы Фюрбрингера, Альфреда), операционного поля (в том числе у лиц с повышенной чувствительностью к др. антисептикам, у детей и при операциях на областях с тонкой кожей у взрослых — шея, лицо).
Консервация биологического материала, изготовление лекарственных форм для, наружного применения, настоек, экстрактов.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
С осторожностью
Беременность, период лактации, детский возраст.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение во время беременности и в период лактации допускается в случае, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребёнка.
Способ применения и дозы
Наружно, в виде примочек.
Для обработки операционного поля и предоперационной дезинфекции рук хирурга используют 70 % раствор, для компрессов, и обтираний (во избежание ожога) рекомендуется использовать 40 % раствор.
90% раствор должен быть разведён до необходимых концентраций и использован по показаниям.
Лекарственные препараты, приготовленные на основе этанола, применяют в соответствии с инструкциями по медицинскому применению данных лекарственных форм.
Побочное действие
Аллергические реакции, ожоги кожи, гиперемия и болезненность кожи в месте наложения компресса.
При наружном применении частично всасывается через кожу и слизистые оболочки и может оказывать резорбтивное общетоксическое действие (угнетение центральной нервной системы).Передозировка
Данные отсутствуют.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Данные отсутствуют.
Особые указания
Этанол при наружном применении частично всасывается через кожу и слизистые оболочки, что нужно учитывать при его использовании у детей, беременных женщин и в период лактации.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Лекарственный препарат, применяемый как раствор для наружного применения, не влияет на способность управлять автомобилем и другими потенциально опасными механизмами. Для лекарственных препаратов, приготовленных на основе этанола, влияние на способность управлять автомобилем и потенциально другими опасными механизмами определяется в соответствии с инструкциями по медицинскому применению для данных лекарственных форм.
Форма выпуска
Концентрат для приготовления раствора для наружного применения и приготовления лекарственных форм, 95%.
По 25, 50, 100 мл во флаконы стеклянные оранжевого или бесцветного стекла; укупоренные полиэтиленовыми пробками и навинчиваемыми крышками или алюминиевыми закатываемыми колпачками с прокладками.
По 25, 50, 100 мл во флаконы из полиэтилентерефталата или во флаконы из полиэтилена высокой плотности с укупорочными средствами.
Каждый флакон с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
По 40 флаконов по 100 мл или по 70 флаконов по 50 мл или по 70 флаконов по 25 мл с равным количеством инструкции по применению помещают в коробку из картона или ящик из картона (для стационаров).
По 40 флаконов по 100 мл или по 70 флаконов по 50 мл или по 70 флаконов по 25 мл с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку из картона или ящик из картона (для производственных отделов аптек).
По 40 флаконов в пачке с инструкцией по 100 мл или по 70 флаконов в пачке с инструкцией по 50 мл по 70 флаконов в пачке с инструкцией по 25 мл флаконов помещают в коробку из картона по ГОСТ 7933-89 или ящик из картона гофрированного по ГОСТ 7376-89.
По 1, 3, 5, 10, 21,5, 31,5 л в полиэтиленовые канистры. На канистру приклеивают инструкцию по применению (для стационаров).
По 1, 3, 5, 10, 21,5, 31,5 л в полиэтиленовые канистры. На канистру приклеивают инструкцию по применению (для производственных отделов аптек).
Хранение
Хранить при температуре не выше 25 °C, в хорошо укупоренной таре, вдали от огня.
В недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не использовать после истечения срока годности указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Производитель
МЕДХИМПРОМ ПХФК, ОАО, Российская Федерация
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Спирт этиловый: