Сукральфат

Sucralfate

Фармакологическое действие

Сукральфат — гастропротекторное средство, формирует защитную плёнку, повышает синтез Pg, снижает активность пепсина и связывает соли желчных кислот. Растворяется в кислой среде, образует клейкую полимерную пастообразную массу, обладающую щелочными свойствами. Находясь в желудке и двенадцатиперстной кишке, трансформируется в полианион с множеством свободных отрицательных зарядов, которые образуют прочные связи с положительными радикалами белковоподобного экссудата (альбумин, фибриноген) слизистой оболочки.

Защищает поражённые участки слизистой оболочки от влияния агрессивных факторов (соляная кислота, желчь и пепсин не вступают в контакт с изъязвлённой поверхностью) в течение 6 часов. Взаимодействие с неизменённой слизистой оболочкой незначительное.

Фармакокинетика

Абсорбция низкая — 3–5 % от введённой дозы (до 5 % дисахаридного компонента и менее 0,02 % алюминия). Выводится через кишечник — 90 % в неизменённом виде; незначительное количество сульфатного дисахарида, попавшего в кровоток, выводится почками.

Показания

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (профилактика и лечение), симптоматические язвы, стрессовые язвы желудочно-кишечного тракта, НПВП-гастропатия; гиперацидный гастрит, рефлюкс-эзофагит, рефлюкс-гастрит, гастродуоденит, изжога, лекарственная язва; гиперфосфатемия у пациентов с уремией, находящихся на гемодиализе.

Противопоказания

Гиперчувствительность, дисфагия или непроходимость желудочно-кишечного тракта, хроническая почечная недостаточность, кровотечения из желудочно-кишечного тракта.

С осторожностью

Беременность, период лактации.

Беременность и грудное вскармливание

Категория действия на плод по FDA — B.

С осторожностью применять в период беременности и грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Внутрь, не разжёвывая, запивая небольшим количеством воды, за 1 час до еды и перед сном, взрослым — по 0,5–1 г Сукральфатаа 4 раза в сутки или по 1 г утром и вечером или по 2 г 2 раза в сутки (после пробуждения утром и перед сном на пустой желудок); максимальная суточная доза — 8–12 г. Средняя продолжительность лечения язвенной болезни — 4–6 недель; при необходимости — до 12 недель.

Детям — по 0,5 г 4 раза в сутки.

Побочные действия

Запоры или диарея, тошнота, сухость во рту, гастралгия, боль в области поясницы, сонливость, головокружение, головная боль, кожный зуд, сыпь, крапивница.

Взаимодействие

Антацидные средства уменьшают эффективность сукральфата (при необходимости одновременного назначения антацидов их следует принимать за 30 минут до или через 30 минут после приёма сукральфата).

Лечение сукральфатом снижает абсорбцию тетрациклинов, циметидина, ранитидина, ципрофлоксацина, норфлоксацина, офлоксацина, дигоксина, непрямых антикоагулянтов и теофиллина (интервал между их приёмом должен быть не менее 2 часов).

Снижает всасывание и Css фенитоина (возможно возобновление судорог). Интервал между приёмом — 2 часа.

Меры предосторожности

У больных с почечной недостаточностью следует контролировать концентрацию Al3+ и фосфатов в сыворотке крови. Появление сонливости и судорог может указывать на проявления токсического действия Al3+.

Кратковременное лечение сукральфатом может приводить к полному рубцеванию язвы, но не изменяет частоту и тяжесть рецидивов язвенной болезни после рубцевания.

Введение сукральфата через назогастральный зонд может приводить к образованию безоара (конкремент, образующийся в пищеварительном тракте и имеющий форму шарика) с другими лекарственными средствами или растворами для энтерального питания, так как сукральфат может связывать белок.

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительной информацией о действующем веществе Сукральфат:

Информация о действующем веществе Сукральфат предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Сукральфат, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.