Ферроцин®
, таблеткиРегистрационный номер
Торговое наименование
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
таблетки
Состав
Состав на одну таблетку
Активное вещество:
Калий-железо гексацианоферрат — 500 мг
Вспомогательные вещества: каолин — 46,0 мг; повидон — 18,0 мг; кросповидон — 30,0 мг; кремния диоксид коллоидный — 3,0 мг; тальк -3,0 мг
Описание
Таблетки темно-синего цвета со светлыми вкраплениями.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Комплексообразующее соединение. Прочно связывает радиоактивные изотопы цезия, рубидия и таллия, предупреждая их всасывание из кишечника, что позволяет ускорить их выведение из организма.
Фармакокинетика
Ферроцин® не всасывается в кишечнике и полностью выводится из организма.
Показания
Интоксикация цезием, рубидием и таллием (в том числе продуктами деления урана), профилактика накопления радиоизотопов в организме при поступлении в желудочно-кишечный тракт с продуктами питания.
Противопоказания
Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.
Если у Вас одно из перечисленных заболеваний (состояний), перед приёмом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Данные о применении лекарственного препарата Ферроцин® при беременности и в период грудного вскармливания отсутствуют.
Способ применения и дозы
Внутрь. Взрослым и детям старше 14 лет — по 2 таблетки 3 раза в день, принимают ежедневно, курс лечения — до 30 дней (под контролем выведения радионуклидов); детям старше 3 лет по 1 таблетке 3 раза в день, в течение 5–10 дней.
Побочное действие
Возможные побочные действия при применении лекарственного препарата
Со стороны пищеварительной системы: запоры, диарея;
Прочие: аллергические реакции.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Случаев передозировки препаратом Ферроцин® не наблюдалось.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Снижает эффект препаратов, содержащих щелочные металлы, одновременное назначение с диуретиками может привести к гипокалиемии.
В том случае, если Вы принимаете другие лекарства, перед приёмом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Приём препарата не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Форма выпуска
Таблетки 500 мг.
По 500 таблеток в банки (бутыли) тёмного стекла с навинчиваемыми пластмассовыми крышками или в пластиковые банки (флаконы). На банку, бутыль или флакон наклеивают этикетку из бумаги этикеточной.
По 1, 2 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
Контурные ячейковые упаковки без вторичной (потребительской) упаковки на 1, 2 или 10 таблеток предназначены для спецназначения.
1 контурную ячейковую упаковку по 1, 2 или 10 таблеток вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
Хранение
В сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности
4 года.
Препарат не следует применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Для стационаров
Производитель
Фармзащита НПЦ, ФГУП ФМБА России, Российская Федерация