Технеция [^99mTс] сестамиби

Технеция [^99mTс] сестамиби — диагностическое средство (радиофармпрепарат), предназначен для оценки перфузии миокарда при его различных патологических состояниях.

После внутривенного введения быстро покидает сосудистое русло, и уже через 3–5 минут его концентрация в крови составляет не более 2 %. Максимальное накопление препарата в здоровом миокарде наблюдается к 5 минуте после введения и составляет в среднем 2,2 % от введённой дозы. Этот уровень миокардиального захвата сохраняется неизменным в течение 3 часов, что определяет оптимальные сроки проведения плоскостной или однофотонной эмиссионной томографии (в течение 1–2 часов после введения препарата). Концентрация препарата в лёгких незначительна (через 5 минут — не более 3–5 %), а его выведение существенно определят клиренс препарата из миокарда. Выводится через гепатобилиарный тракт и тонкий кишечник (около 40 % в течение 2 суток). Меньшее количество (около 22 %) выводится с мочой.

Плоскостная или однофотонная эмиссионная томография для оценки кровоснабжения миокарда при различных патологических процессах, приводящих к нарушению перфузии миокарда (коронарный атеросклероз, острый инфаркт миокарда, постинфарктный и постмиокардитический кардиосклероз и т.д.), а также при ишемической болезни сердца.

Гиперчувствительность, беременность.

Внутривенно натощак или не менее чем через 4 часа после приёма пищи. При обследовании пациентов в покое и в условиях нагрузочной пробы с интервалом в исследованиях около 24 часов — 259–370 МБк (7–10 mKu) на каждое исследование.

После введения препарата пациенту рекомендован лёгкий завтрак (яйца, молоко; исключить чай, кофе).

Аллергические реакции.

Методика приготовления: в асептических условиях добавляют во флакон с реагентом 3 мл элюата из генератора 99mTc. При необходимости предварительно проводят разбавление элюата 0,9 % раствором натрия хлорида до требуемой объёмной активности. Флакон с препаратом помещают в свинцовый контейнер и нагревают на кипящей водяной бане в течение 15 минут с момента закипания воды. Уровень воды в водяной бане должен быть выше уровня раствора препарата во флаконе. Препарат готов к применению после охлаждения содержимого флакона до комнатной температуры. Запрещается использование воздушной иглы.

Готовый препарат, приготовленный на основе реагента, содержащегося в 1 флаконе, может быть использован для исследования 5 пациентов.

Кормящим грудью матерям следует воздержаться от кормления ребёнка течение 24 часов после введения препарата.

• АТХ

  V09GA01

• Фармакологическая группа

  Прочие диагностические препараты

• Код МКБ 10

  Z03 Медицинское наблюдение и оценка при подозрении на заболевание или патологическое состояние