Тиабендазол
TiabendazoleФармакологическое действие
Тиабендазол — противопаразитное и фунгицидное средство.
Фармакокинетика
Быстро абсорбируется, максимальная плазменная концентрация (Cmax) достигается в пределах от 1 до 2 часов после перорального введения суспензии.
Почти полностью метаболизируется до 5-гидроксиформы, которая появляется в моче в виде глюкуронидных или сульфатных конъюгатов. Через 48 часов около 5 % введённой дозы выводится с фекалиями и около 90 % — с мочой. Большая часть выводится в первые 24 часа.
Показания
Стронгилоидоз, кожная и висцеральная формы синдрома larva migrans, дракункулёз, трихинеллёз, смешанные глистные инвазии.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к тиабендазолу.
Беременность и грудное вскармливание
Применение при беременности
Категория действия на плод по FDA — C.Адекватных и строго контролируемых исследований о возможности применения тиабендазола у беременных женщин не проведено.
Исследования проведённые на животных выявили признаки тератогенности.
В случае наступления беременности, отсутствия менструации или при подозрении на возможную беременность пациентка должна сообщить об этом своему лечащему врачу.
Применение при беременности при отсутствии альтернатив, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Применение в период грудного вскармливания
Специальных исследований о возможности применения тиабендазола в период грудного вскармливания не проведено.
Неизвестно, выделяется ли тиабендазол с грудным молоком.
При назначении необходимо принять решение о прекращении грудного вскармливания или прекращении приёма препарата, принимая во внимание важность препарата для матери и грудного ребёнка.
Фертильность
Адекватных и строго контролируемых исследований о степени влияния тиабендазола на фертильность человека не проведено.
Экспериментальные исследования на животных (крысы), в дозах эквивалентных максимально рекомендованной для человека, не выявили признаков негативного влияния на фертильность.
Способ применения и дозы
Перорально (внутрь).
Дети и взрослые: 50 мг/кг/сут в 2 приёма; максимальная доза 3 г/сут.
Стронгилоидоз: 2 суток.
Синдром larva migrans, кожная форма: 2–5 суток.
Синдром larva migrans, висцеральная форма: 5–7 суток.
Трихинеллёз: 2–4 суток.
Дракункулёз: 3 суток.
Побочные действия
Тошнота, рвота, потеря аппетита, понос, головокружение, сонливость, головные боли, боли живота, пожелтение глаз и кожи, тёмная моча, лихорадка, усталость.
Передозировка
Симптомы передозировки могут быть связаны с преходящими нарушениями зрения и психическими изменениями.
Лечение: специфический антидот неизвестен. Рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия, индукция рвоты.
Меры предосторожности
Токсичность
Обладает небольшой токсичностью при умеренной дозировке.
Оральная LD50 (смертельная доза для половины группы) составляет 3,6 г/кг, 3,1 г/кг и 3,8 г/кг у мышей, крыс и кроликов, соответственно.
Количество близкое к LD50 оказывает воздействие на печень и вызывает кишечные расстройства у подопытных животных. Некоторые репродуктивные расстройства и снижение веса в возрасте прерывания грудного вскармливание наблюдалось также при высоком количестве применяемого средства. Канцерогенные эффекты наблюдались при более высокой дозировке.
Классификация
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительной информацией о действующем веществе Тиабендазол: