Тивозаниб

Тивозаниб — производное хинолиновой мочевины, подавляет ангиогенез, избирательно ингибируя фактор роста эндотелия сосудов. Предназначен для ингибирования всех трёх рецепторов VEGF — VEGF1, VEGF2 и VEGF3.

Почечно-клеточный рак.

Показан при рецидивирующем или рефрактерном прогрессирующем почечно-клеточном раке у пациентов, ранее получавших ≥2 системных лечения.

• Гиперчувствительность;
• одновременный приём с препаратами зверобоя продырявленного, индукторами печёночного фермента CYP3A4;
• беременность;
• лактация.

Применение при беременности

Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения тивозаниба при беременности у человека не проведено.

Исследования на животных выявили признаки тератогености, эмбриотоксичности и фетотоксичности.

На основании результатов исследований на животных и механизма действия тивозаниба, препарат может причинить вред плоду при приёме во время беременности.

Женщины репродуктивного возраста и мужчины, ведущие половую жизнь, во время лечения должны использовать надёжные методы контрацепции. В случае наступления беременности, отсутствия менструации или при подозрении на возможную беременность пациентка должна сообщить об этом своему лечащему врачу. Если тивозаниб применяется в период беременности или беременность наступила во время лечения, пациентка должна быть предупреждена о потенциальной опасности для плода.

Применение тивозаниба у беременных женщин противопоказано. Женщины репродуктивного возраста должны использовать эффективные методы контрацепции во время лечения и в течение как минимум 1 месяца после приёма последней дозы тивозаниба.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований по безопасности применения тивозаниба в период грудного вскармливания не проведено.

Неизвестно, выделяется ли тивозаниб в грудное человеческое молоко. Риск для грудного ребёнка не может быть исключён.

Тивозаниб противопоказан при кормлении грудью и в течение как минимум 1 месяца после приёма последней дозы дакомитиниба.

Перорально (внутрь).

Наиболее частые нежелательные реакции включают: утомляемость, артериальная гипертензия, диарея, снижение аппетита, тошнота, дисфония, гипотиреоз, кашель, стоматит.

• АТХ

  L01XE34, L01EK03

• Фармакологическая группа

  Противоопухолевые средства — ингибиторы протеинкиназ

• Категория при беременности по FDA

  N (не классифицировано FDA)