Трихомонацид

Противопротозойное средство, высокоактивен в отношении трихомонад.

Эффект обусловлен взаимодействием с молекулой ДНК, что приводит к нарушению её репликации и транскрипции.

После приёма внутрь быстро и полностью всасывается. Биодоступность — 90–100 %. Время достижения максимальной плазменной концентрации (TC_max) — 1–3 часа, после ректального или вагинального введения — 4 часа. Связь с белками плазмы — до 20 %. Хорошо проникает в различные органы и ткани, в том числе в спинномозговую жидкость. Наибольшие концентрации создаются в скелетной мускулатуре и жировой ткани.

Метаболизируется в печени. Выводится в основном почками (30–50 % — в неизменённом виде). Период полувыведение (T_½) — 6–8 часов.

Урогенитальные заболевания, вызванные Trichomonas vaginalis.

Гиперчувствительность, печёночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации.

Внутрь, по 0,1 г после еды, 2–3 раза в день, в течение 3–5 дней.

Женщинам одновременно с приёмом внутрь, интравагинально — по 50 мг (1 суппозиторию) на ночь, в течение 10 дней, на протяжении 3 менструальных циклов (после окончания менструации).

Мужчинам 1 раз в сутки в уретру вводят 10 мл 1 % раствора, курс — 5–6 дней.

Головная боль, головокружение, тошнота, рвота, аллергические реакции.

При местном применении — раздражение слизистых оболочек (у мужчин — обильные выделения из мочеиспускательного канала, у женщин — неприятные ощущения и выделения из влагалища).

При совместном приёме с этанолом возможно развитие дисульфирамоподобных реакций.

• Фармакологическая группа

  Прочие синтетические антибактериальные средства

• Код МКБ 10

  A59.0 Урогенитальный трихомоноз