Троксипид

Troxipide

Фармакологическое действие

Троксипид — желудочный цитопротектор, обладает противоязвенным, противовоспалительным и секретирующим слизь действием независящим от pH желудка или двенадцатиперстной кишки. Проявляет свою активность за счёт увеличения выработки слизи, цитопротекторной секреции простагландинов, регенерации коллагеновых волокон, уменьшения миграции нейтрофилов, вызванной медиатором воспаления, и генерации активных форм кислорода в слизистой оболочке желудка, усиления метаболизма и микроциркуляции слизистой оболочки желудка.

Показания

Используется для лечения язвы желудка и улучшения повреждений слизистой оболочки желудка при остром гастрите и обострении хронического гастрита.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, возраст до 18 лет.

С осторожностью

Лактация.

Беременность и грудное вскармливание

Применение при беременности

Категория действия на плод по FDA — N.

Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения троксипида при беременности не проведено. Неизвестно, оказывает ли препарат немедленное либо отсроченное негативное воздействие на плод. В случае наступления беременности, отсутствия менструации или при подозрении на возможную беременность пациентка должна сообщить об этом своему лечащему врачу. Не рекомендуется применять при беременности в связи с отсутствием клинических данных, подтверждающих безопасность применения троксипида в этот период.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований по безопасности применения троксипида в период грудного вскармливания не проведено.

Данных об экскреции троксипида в грудное молоко нет.

При назначении необходимо взвесить соотношение польза/риск для матери и ребёнка.

Применение в детском возрасте

Эффективность и безопасность применения у детей не изучены.

Способ применения и дозы

Перорально.

100 мг 3 раза в день после приёма пищи. Продолжительность приёма — 8–12 недель.

Побочные действия

Переносится хорошо. Нежелательные реакции (от лёгкой до умеренной степени тяжести) отмеченные у 0,75 % пациентов включали: запор, повышенную кислотность, тошноту, утомляемость, головную боль, повышение уровней АСТ и АЛТ. Нежелательные явления исчезают после прекращения приёма препарата.

Классификация

  • АТХ

    A02BX11

  • Категория при беременности по FDA

    N (не классифицировано FDA)

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительной информацией о действующем веществе Троксипид:

Информация о действующем веществе Троксипид предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Троксипид, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.