Вакцина для профилактики кори и паротита

Вызывает формирование иммунитета против вируса кори, паротита.

Стимулирует выработку антител к вирусам кори и паротита, достигающих максимального уровня через 3–4 недели и 6–7 недель после вакцинации соответственно.

Плановая и экстренная профилактика кори и эпидемического паротита.

• Анафилактические реакции или тяжёлые формы аллергических реакций на аминогликозиды (гентамицина сульфат), куриные и/или перепелиные яйца;
• первичные иммунодефицитные состояния, злокачественные заболевания крови и новообразования;
• сильная реакция (подъём температуры выше 40 °C, гиперемия и/или отёк более 8 см в диаметре в месте введения вакцины) или осложнение на предыдущее введение паротитной или коревой вакцин;
• беременность и период грудного вскармливания;
• острые заболевания или обострение хронических заболеваний.

Примечание

ВИЧ-инфицирование не является противопоказанием к вакцинации.

Применение при беременности

Адекватных и хорошо контролируемых исследований о возможности применения вакцины у беременных женщин не проведено.

Противопоказано при беременности.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований о возможности применения вакцины в период грудного вскармливания не проведено.

Рекомендуется прекратить грудное вскармливание.

Подкожно, непосредственно перед использованием смешивают вакцину с растворителем (0,5 мл растворителя на 1 прививочную дозу вакцины), вводят 0,5 мл под лопатку или в область плеча (на границе между нижней и средней третью плеча с наружной стороны). Плановые прививки проводят двукратно в возрасте 12 месяцев и 6 лет детям, не болевшим корью и эпидемическим паротитом.

Экстренную профилактику проводят детям в возрасте 12 месяцев, подросткам и взрослым, имевшим контакт с больным корью или эпидемическим паротитом, не болевшим этими инфекциями и не привитым против них в соответствии с календарём прививок (вакцину вводят не позднее чем через 72 часа после контакта с больным).

Проведённую вакцинацию регистрируют в установленных учётных формах с указанием наименования препарата, даты вакцинации, дозы, предприятия-изготовителя, номера серии, срока годности, реакции на прививку.

Меры предосторожности при применении

Учитывая возможность развития аллергических реакций немедленного типа (анафилактический шок, отёк Квинке, крапивница) у особо чувствительных лиц, за привитыми необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение 30 минут.

Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

У большинства привитых вакцинальный процесс протекает бессимптомно. После введения вакцины могут наблюдаться следующие побочные реакции различной степени выраженности:

Часто (1/10–1/100)

• с 5 по 15 сутки — кратковременное незначительное повышение температуры тела, катаральные явления со стороны носоглотки (лёгкая гиперемия зева, ринит).

При массовом применении вакцины повышение температуры тела выше 38,5 °C не должно быть более чем у 2-х процентов привитых. Повышение температуры тела выше 38,5 °C в поствакцинальном периоде является показанием к назначению антипиретиков.

Нечасто (1/100–1/1 000)

С 5 по 18 сутки — покашливание, конъюнктивит, кореподобная сыпь, продолжающиеся 1–3 суток.

Редко (1/1 000–1/10 000)

• в первые 48 часов после прививки местные реакции, выражающиеся в гиперемии кожи и слабо выраженном отеке в месте введения вакцины, которые проходят без лечения;
• с 5 по 42 сутки — кратковременное незначительное увеличение околоушных слюнных желёз, продолжающееся 2–3 суток.
• беспокойство, вялость, нарушение сна.

Очень редко (<1/10 000)

• в первые 24–48 часов — аллергические реакции, возникающие у лиц с изменённой реактивностью;
• через 6–10 суток — судорожные реакции, возникающие после прививки на фоне высокой температуры;
• через 2–4 недели — доброкачественно протекающий серозный менингит, каждый случай которого требует дифференциальной диагностики;
• развитие энцефалита, каждый случай которого требует дифференциальной диагностики;
• боли в животе, абдоминальный синдром;
• болезненный кратковременный отёк яичек.

При возникновении побочных действий, не описанных в инструкции, пациенту следует сообщить о них врачу.

О случаях передозировки не сообщалось.

Вакцинация может быть проведена одновременно (в один день) с АКДС и АДС вакцинами, живой и инактивированной полиомиелитной вакциной, вакциной против гепатита B, краснухи, гриппа, гемофильной инфекции, при условии введения в разные участки тела. Другие живые вирусные вакцины вводят с интервалом не менее 1 месяц.

При необходимости постановки туберкулиновой пробы она должна быть проведена или одновременно с вакцинацией или через 6 недель после неё, поскольку коревой (а возможно и паротитный) вакцинальный процесс может вызвать временное снижение чувствительности кожи к туберкулину, что послужит причиной ложного отрицательного результата.

После введения препаратов иммуноглобулина человека прививки проводить не ранее чем через 2 месяцев. После введения паротитно-коревой вакцины препараты иммуноглобулина можно вводить не ранее чем через 2 недели; в случае необходимости применения иммуноглобулина ранее этого срока вакцинацию против паротита и кори следует повторить.

Вакцинацию проводят:

• после острых инфекционных и неинфекционных заболеваний, после обострения хронических заболеваний — по окончании острых проявлений заболевания;
• при нетяжёлых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и др. — сразу же после нормализации температуры;
• после проведения иммунодепрессивной терапии прививку проводят через 3–6 месяцев после окончания лечения.

Вакцинацию паротитно-коревой вакциной не рекомендуется проводить в период подъёма заболеваемости серозными менингитами.

Лица, временно освобождённые от вакцинации, должны быть взяты под наблюдение и привиты после снятия противопоказаний.

С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день вакцинации проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией.

Вакцинацию можно проводить по окончании острых проявлений инфекционных и неинфекционных заболеваний, обострений хронических заболеваний; после нормализации температуры тела при нетяжёлых формах ОРВИ или острых кишечных заболеваний; через 3–6 месяцев после проведения иммуносупрессивной терапии.

После введения препаратов иммуноглобулина человека прививки против кори и паротита проводятся не ранее чем через 2 месяца.

После введения паротитно-коревой вакцины препараты иммуноглобулина вводятся не ранее чем через 2 недели.

В случае необходимости применения иммуноглобулина ранее этого срока вакцинацию против кори и паротита следует повторить.

• АТХ

  J07BD51

• Фармакологическая группа

  Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины

• Коды МКБ 10

  B05 Корь

  B26 Эпидемический паротит

  Z27.8 Необходимость иммунизации против других комбинаций инфекционных болезней

  Z29.1 Профилактическая иммунизация

• Категория при беременности по FDA

  N (не классифицировано FDA)