Вакцина для профилактики синегнойной инфекции

Стимулирует активный иммунитет, повышает продукцию антител к синегнойной палочке в плазме крови. Введение вакцины непосредственно после получения травмы способствует снижению риска бактериемии и сепсиса, вызванных Pseudomonas aeruginosa.

С целью формирования активного иммунитета к инфекциям, вызванным синегнойной палочкой и может использоваться при любых состояниях, сопровождающихся повышенным риском синегнойных инфекций или сепсиса, в особенности у больных с обширными ожогами.

В профилактических целях с целью формирования активного иммунитета к инфекциям, вызванным синегнойной палочкой при длительной госпитализации, интубации, искусственной вентиляции лёгких, катетеризации, рецидивирующих инфекциях, различных видах ран, в том числе послеоперационных.

В лечебных целях у пациентов с лабораторно доказанными инфекциями, вызванными синегнойной палочкой, такими как пневмония, инфекции нижних дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей и другие, для усиления специфического иммунитета и уменьшения риска бактериемии и сепсиса.

• Повышенная чувствительность к компонентам вакцины;
• острые инфекции с лихорадкой, этиология которой не связана с Pseudomonasaeruginosa;
• обострения хронических заболеваний;
• беременность;
• лактация (кормление грудью).

Применение при беременности

Адекватных и хорошо контролируемых исследований о возможности применения вакцины у беременных женщин не проведено.

Противопоказано при беременности.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований о возможности применения вакцины в период грудного вскармливания не проведено.

Рекомендуется прекратить грудное вскармливание.

Вводить внутримышечно.

Не вводить внутривенно.

У детей с 1 месяца и взрослых вакцину в лечебных и профилактических целях следует использовать согласно приведённому ниже протоколу:

• 1-ый день 0, 2 мл;
• 4-ый день 0,4 мл;
• 6-ой день 0,6 мл;
• 8-ой день 0,8 мл;
• 10-ый день 1,0 мл.

При иммунизации ожоговых больных введение вакцины начинают как можно раньше (через 1–3 дня после получения травмы), строго соблюдая приведённую выше схему.

При развитии побочных реакций локального или системного характера допускается увеличение интервала между введениями препарата или повторное введение вакцины в той же дозе при очередной инъекции; конечная доза препарата, однако, должна составлять 1,0 мл. Превышение конечной дозы (1,0 мл) не допускается.

В редких случаях возможно развитие следующих побочных реакций:

Локальные реакции

Покраснение, болезненная припухлость.

Общие реакции

Головная боль, повышение температуры тела, утомляемость.

Симптомы обычно проходят через 24–48 часов.

О случаях передозировки не сообщалось.

Перед применением вакцины необходимо провести медицинское обследование пациента и проанализировать данные анамнеза, а также сведения о вакцинациях, проводившихся ранее.

Перед каждой инъекцией вакцины следует спросить пациента, не было ли у него каких-либо неприятных симптомов после предыдущего введения препарата.

Такая методика позволяет оценить риск побочных эффектов иммунизации.

В связи с опасностью развития анафилактического шока, связанной с использованием биологических препаратов, при введении вакцины следует подготовить необходимый набор противошоковых средств.

После инъекции врач должен наблюдать за состоянием пациента в течение 30 минут.

Сведения о возможном влиянии на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами отсутствуют.

• АТХ

  J07AX

• Фармакологическая группа

  Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины

• Коды МКБ 10

  B96.5 Pseudomonas (aeruginosa) (mallei) (pseudomallei) как причина болезней, классифицированных в других рубриках

  Z23.8 Необходимость иммунизации против другой одной бактериальной болезни

  Z29.1 Профилактическая иммунизация

• Категория при беременности по FDA

  N (не классифицировано FDA)