Вакцина для профилактики сыпного тифа

Двукратное введение препарата обеспечивает защиту 65 % привитых от заболевания брюшным тифом в течение 2-х лет.

Профилактика брюшного тифа с 18-летнего возраста. Первоочередной вакцинации подлежат:

• население, проживающее на территории с высоким уровнем заболеваемости брюшным тифом;
• население, проживающее на территории при хронических водных эпидемиях брюшного тифа;
• лица, занятые в сфере коммунального благоустройства (работники, обслуживающие канализационные сети, сооружения и оборудование, а также предприятий по санитарной очистке населённых мест — сбор, транспортировка и утилизация бытовых отходов);
• лица, работающие с живыми культурами возбудителей брюшного тифа;
• лица, отъезжающие в гиперэндемичные по брюшному тифу регионы и страны, а также контактных в очагах по эпидпоказаниям.

По эпидемическим показаниям прививки проводят при угрозе возникновения эпидемии или вспышки (стихийные бедствия, крупные аварии на водопроводной и канализационной сети), а также в период эпидемии, при этом в угрожаемом району проводят массовую иммунизацию населения.

• Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний — прививку проводят не ранее, чем через месяц после выздоровления (ремиссии);
• хронические заболевания печени и желчных путей;
• хронические заболевания почек;
• болезни эндокринной системы;
• болезни сердечно-сосудистой системы: ревматизм, пороки сердца, миокардит, гипертоническая болезнь;
• бронхиальная астма и другие тяжёлые аллергические заболевания;
• системные заболевания соединительной ткани;
• инфекционные и неинфекционные заболевания центральной нервной системы: наличие в анамнезе заболеваний, сопровождающихся судорогами;
• болезни крови, злокачественные новообразования;
• беременность;
• лактация.

С целью выявления противопоказаний врач в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. В случае необходимости проводят соответствующее лабораторное обследование.

После введения брюшнотифозной вакцины плановые прививки другими препаратами проводят не ранее, чем через 1 месяц.

Проведённые прививки регистрируют в установленных учётных формах с указанием даты прививки, дозы, института — изготовителя, номера серии, реакции на прививку при обращении.

Применение при беременности

Адекватных и хорошо контролируемых исследований о возможности применения вакцины у беременных женщин не проведено.

Противопоказано при беременности.

Необходимость проведения вакцинации оценивается в каждом конкретном случае эпидемиологической ситуации.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований о возможности применения вакцины в период грудного вскармливания не проведено.

Рекомендуется прекратить грудное вскармливание.

Вакцинацию проводят 2-х кратно с интервалом 25–35 суток в дозе:

1 вакцинация — 0,5 мл;

2 вакцинация — 1,0 мл;

ревакцинацию проводят через 2 года в дозе 1,0 мл.

Препарат вводят шприцем подкожно в подлопаточную область.

Непосредственно перед прививкой в ампулу с брюшнотифозной вакциной вносят 5 мл растворителя — натрия хлорида изотонический раствор для инъекций 0,9 %. Содержимое ампулы перемешивают лёгким встряхиванием. Время растворения не должно превышать 1 минуту; Растворенный препарат должен представлять собой равномерную взвесь светло-серого цвета без хлопьев и посторонних включений.

Ресуспендированную вакцину, сохраняемую с соблюдением правил асептики. можно, использовать в течение 2-х часов.

Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.

Отсутствуют.

Реакции на введение

После введения вакцины могут развиться общие и местные реакции. Общая реакция появляется через 5–6 часов и выражается повышением, температуры, недомоганием, головной болью. Её продолжительность, как правило, не превышает 48 часов.

Местная реакция характеризуется появлением гиперемии кожи, болезненностью, образованием инфильтрата, которые исчезают через 3–4 суток.

Перед массовыми прививками вакцина должна быть введена ограниченной группе (40–50) людей, подлежащих прививкам, равнозначным по возрасту и состоянию здоровья основному контингенту прививаемых.

Учёт реакции проводят через 24 часа после прививки.

Повышение температуры до 37,5 °C включительно расценивают как слабую реакцию, от 37,6 до 38,5 °C как среднюю реакцию и от 38,6 °C и выше — как сильную.

Покраснение без инфильтрата и инфильтрат диаметром до 25 мм включительно расценивают как слабую реакцию, инфильтрат диаметром от 26 до 50 мм включительно как среднюю реакцию и инфильтрат диаметром более 50 мм, а также инфильтрат с наличием лимфангоита и лимфаденита как сильную реакцию.

При условии строгого соблюдения настоящей инструкции серия вакцины может быть применена для последующих прививок, если сильные и средние температурные реакции и сильные местные реакции были обнаружены через 24 часа не более чем у 7 % или, если средние температурные и местные реакции обнаружены не более чем у 12 % привитых. В последнем случае при расчёте процента учитывают также случаи сильных температурных и местных реакций.

Учитывая возможность возникновения шока (в редчайших случаях у особо чувствительных лиц), необходимо обеспечить медицинское наблюдение за привитыми в течение 30 минут. Места проведения прививок должны быть оснащены средствами противошоковой терапии.

О случаях передозировки не сообщалось.

Вакцинацию следует отложить у лиц с повышенной температурой тела и острыми инфекционными заболеваниями.

Поскольку безопасность применения данной вакцины при беременности не установлена, необходимость проведения вакцинации оценивается в каждом конкретном случае эпидемиологической ситуации.

• АТХ

  J07AP

• Фармакологическая группа

  Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины

• Код МКБ 10

  Z23.1 Необходимость иммунизации только против брюшного тифа и паратифа

• Категория при беременности по FDA

  N (не классифицировано FDA)