Вакцина менингококковая полисахаридная (серогрупп A, C, Y и W-135) конъюгированная с дифтерийным анатоксином — беременность и грудное вскармливание
Действующее веществоПрименение при беременности
Категория действия на плод по FDA — N.Адекватных и хорошо контролируемых исследований о возможности применения вакцины у беременных женщин не проведено.
Исследования на животных не выявили отрицательного действия вакцины на течение беременности и фето-эмбрионального развития плода, процесс родов и постнатальное развитие.
Применение во время беременности возможно только в случае крайней необходимости, как например, во время вспышки менингококковой инфекции, перед поездкой в эндемичный район, и только после оценки соотношения пользы и риска вакцинации.
Применение в период грудного вскармливания
Специальных исследований о возможности применения вакцины в период грудного вскармливания не проведено.
В исследованиях на мышах не было продемонстрировано неблагоприятного влияния на постнатальное развитие потомства, получавшего материнские антитела с молоком и выработка которых была индуцирована введением вакцины.
В настоящее время неизвестно, способны ли активные вещества, входящие в состав вакцины, проникать в грудное молоко. Однако ранее было показано, что антитела к полисахаридам обнаруживаются у молодых мышей, находившихся на грудном вскармливании.
Рекомендуется прекратить грудное вскармливание.
Важная дополнительная информация
Смотрите более подробную информацию о действующем веществе Вакцина менингококковая полисахаридная (серогрупп A, C, Y и W-135) конъюгированная с дифтерийным анатоксином:
Не нашли то, что искали?
Если вам нужно узнать больше о действующем веществе Вакцина менингококковая полисахаридная (серогрупп A, C, Y и W-135) конъюгированная с дифтерийным анатоксином — задайте свой вопрос. Специалисты или пользователи Medum ответят на него в ближайшее время.
Задать вопрос