Венлафаксин — беременность и грудное вскармливание
Действующее веществоПрименение при беременности
Категория действия на плод по FDA — C.Адекватных и хорошо контролируемых исследований о возможности применения венлафаксина у беременных женщин не проведено.
Применение во время беременности (или предполагаемой беременности) возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превосходит возможный риск для плода. Женщины детородного возраста должны быть предупреждены об этом до начала лечения и должны немедленно обратиться к врачу в случае наступления беременности или планирования беременности в период лечения препаратом.
Если лечение матери было завершено незадолго до родов, у новорождённого могут возникнуть симптомы отмены препарата. У такого новорождённого следует исключить наличие серотонинового синдрома или злокачественного нейролептического синдрома. Эпидемиологические данные свидетельствуют о том, что применение СИОЗС во время беременности, особенно на поздних сроках беременности, может увеличить риск персистирующей лёгочной гипертензии новорождённых.
Применение в период грудного вскармливания
Специальных исследований о возможности применения и степени влияния венлафаксина в период грудного вскармливания не проведено.
Венлафаксин и его метаболит (ОДВ) выделяются в грудное молоко. Безопасность этих веществ для новорождённых детей не доказана, поэтому приём венлафаксина во время грудного вскармливания не рекомендуется. При необходимости приёма препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Важная дополнительная информация
Смотрите более подробную информацию о действующем веществе Венлафаксин:
Не нашли то, что искали?
Если вам нужно узнать больше о действующем веществе Венлафаксин — задайте свой вопрос. Специалисты или пользователи Medum ответят на него в ближайшее время.
Задать вопрос