Верицигуат

Vericiguat

Фармакологическое действие

Верицигуат — стимулятор растворимой гуанилатциклазы (sGC), внутриклеточного фермента гладкомышечных клеток кровеносных сосудов, тромбоцитов и кардиомиоцитов, являющегося рецептором для своего эндогенного лиганда в лице оксида азота (NO).

Показания

Сердечная недостаточность со сниженной фракцией выброса.

Противопоказания

  • Гиперчувствительность.
  • Одновременное применение с другими стимуляторами гуанилатциклазы.
  • Одновременное применение с ингибиторами ФДЭ-5 (риск возникновения артериальной гипотензии).
  • Беременность.
  • Лактация.

Беременность и грудное вскармливание

Применение при беременности

Категория действия на плод по FDA — N.

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения верицигуата при человеческой беременности не проводилось.

Основываясь на данных экспериментальных исследований на животных верицигуат может вызывать поражение плода при применении в период беременности.

Применение верицигуата в ≥4-кратной дозе по сравнению с максимально рекомендуемой для человека беременным крольчихам во время органогенеза приводило к порокам развития сердца и крупных сосудов, а также к увеличению числа абортов и резорбций. Пероральное введение верицигуата в ≥10-кратной дозе по сравнению с максимально рекомендуемой для человека беременным крысам вызывало материнскую токсичность, что приводило к снижению прироста массы тела и увеличению смертности детёнышей.

В случае наступления беременности, отсутствия менструации или при подозрении на возможную беременность пациентка должна сообщить об этом своему лечащему врачу. Если у партнёрши пациента, принимающего верицигуат, наступает беременность, врачу необходимо сообщить о возможных неблагоприятных эффектах для плода.

Если верицигуат применяется в период беременности или беременность наступила во время лечения, пациентка должна быть предупреждена о потенциальной опасности для плода.

Женщинам с репродуктивным потенциалом использовать эффективную контрацепцию во время лечения и как минимум в течение 1 месяца после приёма последней дозы препарата.

Применение во время беременности противопоказано, перед началом лечения необходимо пройти тестирование на беременность.

Применение в период грудного вскармливания

Нет данных о проникновении верицигуата в человеческое грудное молоко.

Экспериментальные исследования на животных показали проникновение верицигуата в молоко лактирующих животных.

Рекомендуется воздержаться от грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Перорально.

Побочные действия

Наиболее распространённые нежелательные реакции включают: гипотония (у 16 % пациентов — против 15 % в группе плацебо) и анемия (10 % — против 7 %).

Классификация

  • АТХ

    C01DX22

  • Категория при беременности по FDA

    N (не классифицировано FDA)

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительной информацией о действующем веществе Верицигуат:

Информация о действующем веществе Верицигуат предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Верицигуат, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.